Kinzalkomb

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponibbli minn:

Bayer AG

Kodiċi ATC:

C09DA07

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Żona terapewtika:

hypertension

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling av essentiell hypertoni. Kinzalkomb fast dos kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på telmisartan ensam. Kinzalkomb fast dos kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller patienter som tidigare har stabiliserats på telmisartan och hydroklortiazid anges separat.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 39

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-04-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                56
B. BIPACKSEDEL
57
BIPACKSEDEL:INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kinzalkomb är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kinzalkomb
3.
Hur du använder Kinzalkomb
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kinzalkomb ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KINZALKOMB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kinzalkomb är en kombination av två aktiva ämnen, telmisartan och
hydroklortiazid i en tablett. Båda
dessa ämnen hjälper till att kontrollera högt blodtryck.
-
Telmisartan tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är
ett kroppseget ämne som gör att dina blodkärl blir trängre vilket
i sin tur leder till att ditt
blodtryck stiger. Telmisartan blockerar den här effekten av
angiotensin II, vilket leder till att
blodkärlen vidgas och blodtrycket sänks.
-
Hydroklortiazid hör till en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika som orsakar ökad
urinutsöndring, vilket även leder till en sänkning av ditt
blodtryck.
Högt blodtryck som inte behandlas kan orsaka kärlskador i flera
organ, som i vissa fall kan leda till
hjärtattack, hjärtsvikt, njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symptom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att bekräfta att det är
normalt
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 112 mg laktosmonohydrat motsvarande 107 mg
vattenfri laktos.
Varje tablett innehåller 169 mg sorbitol (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 112 mg laktosmonohydrat motsvarande 107 mg
vattenfri laktos.
Varje tablett innehåller 338 mg sorbitol (E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Röd och vit avlång tvåskiktstablett 5,2 mm präglad med kod H4.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Röd och vit avlång tvåskiktstablett 6,2 mm präglad med kod H8.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Kinzalkomb är en fast kombination (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid (HCTZ) och 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) som är avsedd för vuxna vars blodtryck
inte kontrolleras adekvat av
telmisartan enbart.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den fasta doskombinationen ska tas av patienter vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat av
telmisartan enbart. Individuell dostitrering av var och en av de två
komponenterna rekommenderas
före byte till den fasta kombinationen. När det är lämpligt ur
klinisk synpunkt kan byte direkt från
monoterapi till den fasta kombinationen övervägas.
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte
kontrolleras adekvat av Kinzalmono 40 mg

Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte
kontrolleras adekvat av Kinzalmono 80 mg
_Äldre_
Ingen justering av dosen ä
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-09-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti