Kineret

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

anakinra

Disponibbli minn:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Kodiċi ATC:

L04AC03

INN (Isem Internazzjonali):

anakinra

Grupp terapewtiku:

immunosuppressiva

Żona terapewtika:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Reumatoid Artrit (RA)Kineret er indiceret hos voksne til behandling af tegn og symptomer på RA i kombination med methotrexat, med et utilstrækkeligt respons på methotrexat alene. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodisk feber syndromesKineret er indiceret til behandling af følgende autoinflammatory periodisk feber-syndrom hos voksne, unge, børn og spædbørn i alderen 8 måneder og ældre med en kropsvægt over 10 kg eller derover:Cryopyrin-Associerede Periodiske Syndromer (CAPS)Kineret er indiceret til behandling af CAPS, herunder:Neonatal Debut Multisystem Inflammatorisk Sygdom (NOMID) / Kronisk Infantil Neurologiske, Kutan, Artikulær Syndrom (CINCA)Muckle-Wells Syndrom (MWS)Familiær Kolde Autoinflammatory Syndrom (FCAS)Familiær Middelhavet Feber (FMF)Kineret er indiceret til behandling af Familiær Middelhavet Feber (FMF). Kineret bør gives i kombination med colchicin, hvis det er relevant. Stadig er DiseaseKineret er indiceret hos voksne, unge, børn og spædbørn i alderen 8 måneder og ældre med en kropsvægt over 10 kg eller over for de behandling af Still 's sygdom, herunder Systemisk Juvenil Idiopatisk Artritis (SJIA) og Voksen-Debut Stadig' s Sygdom (AOSD), med aktiv systemisk funktioner af moderat høj sygdomsaktivitet, eller hos patienter med fortsat sygdom aktivitet efter behandling med non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (Nsaid) eller glukokortikoider. Kineret kan gives som monoterapi eller i kombination med andre anti-inflammatoriske lægemidler og sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (Dmard).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 34

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-03-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Anakinra
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Kineret
3.
Sådan skal De bruge Kineret
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kineret indeholder det aktive stof anakinra. Dette er en slags cytokin
(et immunundertrykkende
lægemiddel), der anvendes til behandling af:
-
Reumatoid artrit (RA)
-
COVID-19 hos patienter, som har lungebetændelse, har behov for ekstra
ilt og har risiko for
lungesvigt
-
Periodiske febersyndromer:
-
Kryopyrin-associerede periodiske syndromer (CAPS) - en gruppe af
sygdomme, hvor
patienter har en fejl i det gen, der danner et protein, som kaldes
kryopyrin
o
Systemisk inflammatorisk sygdom med neonatal debut (NOMID) også
kaldet
kronisk infantil neurologisk hud- og ledsyndrom (CINCA)
o
Muckle-Wells syndrom (MWS)
o
Familiært kulde autoinflammatorisk syndrom (FCAS)
-
Familiær middelhavsfeber (FMF)
-
Stills sygdom, herunder systemisk juvenil idiopatisk artrit (SJIA) og
Stills sygdom startende i
voksenalderen (AOSD)
Cytokiner er proteiner, der dannes i kroppen, og som koordinerer
kommunikationen mellem cellerne
og hjælper med at kontrollere celleaktiviteten. Ved RA, CAPS, FMF,
Stills sy
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kineret 100 mg/0,67 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver gradueret, fyldt injektionssprøjte indeholder 100 mg anakinra*
per 0,67 ml (150 mg/ml).
* Human interleukin-1 receptor antagonist (r-metHuIL-1ra) produceret
ved rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli_-celler.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar, farveløs eller hvidlig injektionsvæske, opløsning, som kan
indeholde produktrelaterede
semitransparente eller hvidlige amorfe partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatoid artrit (RA)
Kineret, i kombination med methotrexat, er indiceret til behandling af
symptomer hos voksne med
RA, som ikke responderer tilstrækkeligt på behandling med
methotrexat alene.
COVID-19
Kineret er indiceret til behandling af sygdom med coronavirus 2019
(COVID-19) hos voksne patienter
med lungebetændelse, hvor supplerende oxygen (med lavt eller højt
flow) er påkrævet, og som er i
risiko for at progrediere til svært respirationssvigt, bestemt ved
plasmakoncentrationen af opløselig
urokinase-plasminogenaktivator-receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml (se pkt.
4.2, 4.4 og 5.1).
Periodiske febersyndromer
Kineret er indiceret til behandling af de følgende
autoinflammatoriske periodiske febersyndromer hos
voksne, unge, børn og spædbørn i alderen 8 måneder og ældre, med
en kropsvægt på 10 kilo eller
derover.
_Kryopyrin-associerede periodiske syndromer (CAPS) _
Kineret er indiceret til behandling af CAPS, herunder:
-
Neonatal multisystemisk inflammatorisk sygdom (NOMID) / kronisk
infantilt neurologisk hud-
og ledsyndrom (CINCA)
-
Muckle-Wells syndrom (MWS)
-
Familiært autoinflammatorisk kuldesyndrom (FCAS)
_Familiær middelhavsfeber (FMF) _
Kineret er indiceret til behandling af familiær middelhavsfeber
(FMF). Kineret skal gives i
kombination med colchicin, hvis relevant.
3
Stills sygdom
Kineret er indiceret ti
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti