KEFORAL 500 mg, comprimé pelliculé

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

céfalexine monohydratée 500

Disponibbli minn:

Laboratoire SCIENCEX

Kodiċi ATC:

J01DA01 (J Anti-infectieux)

INN (Isem Internazzjonali):

céfalexine monohydratée 500

Dożaġġ:

500,00 mg

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

pour un comprimé > céfalexine monohydratée 500,00 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)

Klassi:

Liste I

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I

Żona terapewtika:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles

Sommarju tal-prodott:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1983-03-21

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/01/2019
Dénomination du médicament
Kéforal 500 mg, comprimé pelliculé
(céfalexine monohydratée)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Kéforal 500 mg, comprimé pelliculé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Kéforal 500 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre Kéforal 500 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Kéforal 500 mg comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE KÉFORAL 500 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ, ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
bêta-lactamines du groupe des céphalosporines.
Classe pharmacothérapeutique: ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE, Code
ATC: J01DA01 (J: Anti-infectieux).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections
bactériennes à germes sensibles
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE KEFORAL
1g, comprimÉ pelliculÉ ?
Ne prenez jamais KEFORAL 500 mg, comprimé pelliculé :
·
si vous êtes allergique aux antibiotiques du groupe des
céphalosporines, ou à l’un des autres composants contenus dans
ce médicament, mentionnés da

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/01/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KÉFORAL 500 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Céfalexine monohydratée
.....................................................................................................
500,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la céfalexine. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles lorsque
ces infections autorisent une antibiothérapie orale et à
l'exclusion des localisations méningées, notamment:
·
les infections ORL: angines documentées à streptocoque A
bêta-hémolytique, sinusites, otites;
·
les infections respiratoires basses:
o
surinfections des bronchites aiguës,
o
exacerbations des bronchites chroniques,
o
pneumopathies communautaires chez des sujets:
§
sans facteur de risques,
§
sans signe de gravité clinique,
§
en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de
S.pneumoniae à la pénicilline,
§
en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique;
·
infections urinaires non compliquées, exceptées les prostatites et
pyélonéphrites.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez le sujet aux fonctions rénales normales
Adultes
2 g par jour en au moins deux prises.
Enfants de plus de 6 ans
25 à 50 mg/kg par 24 heures en au moins deux prises, sans dépasser
la posologie adulte.
Chez le sujet insuffisant rénal
Clairance de la
créatinine (ml/min)
Dose de charge (mg)
D