Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Bulgaru
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
10-11-2015
Ingredjent attiv:
Ирбесартан, гидрохлортиазид
Disponibbli minn:
Teva B.V.
Kodiċi ATC:
C09DA04
INN (Isem Internazzjonali):
irbesartan, hydrochlorothiazide
Grupp terapewtiku:
Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин
Żona terapewtika:
Хипертония
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Лечение на есенциална хипертония. Тази комбинация с фиксирана доза е показана при възрастни пациенти, чието кръвно налягане не се контролира адекватно само с ирбесартан или хидрохлоротиазид.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 22
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
упълномощен
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2009-11-26
Fuljett ta 'informazzjoni
42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ИРБЕСАРТАН/ХИДРОХЛОРОТИАЗИД TEVA 150 MG/12,5
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ирбесартан/хидрохлоротиазид
(irbesartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ирбесартан/Хидрохлоротиазид Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Ирбесартан/Хидрохлоротиазид
Teva
3.
Как да приемате
Ирбесартан/Хидрохлоротиазид Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на
Ирбесартан/Хидрохлоротиазид Teva
6.
Съдържание на опаковката
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ирбесартан/Хидрохлоротиазид Teva 150 mg/12,5
mg филмирани таблетки
Ирбесартан/Хидрохлоротиазид Teva 300 mg/12,5
mg филмирани таблетки
Ирбесартан/Хидрохлоротиазид Teva 300 mg/25
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ирбесартан/Хидрохлоротиазид Teva 150 mg/12,5
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ирбесартан
_(irbesartan)_
и 12,5 mg хидрохлоротиазид
_(hydrochlorothiazide)_
.
Ирбесартан/Хидрохлоротиазид Teva 300 mg/12,5
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ирбесартан
_(irbesartan)_
и 12,5 mg хидрохлоротиазид
_(hydrochlorothiazide)_
.
Ирбесартан/Хидрохлоротиазид Teva 300 mg/25
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ирбесартан
_(irbesartan)_
и 25 mg хидрохлоротиазид
_(hydrochlorothiazide)_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Ирбесартан/Хидрохлоротиазид Teva 150 mg/12,5
mg филмирани таблетки
Светло розова до розова филмирана
таблетка с форма на капсула. Едната
страна на таблетката е с
вдлъбнато релефно означение на
числото “93”. Другата страна на
таблетката е с вдлъбнато
релефно означение на числ
Aqra d-dokument sħiħ
