Inmodulen suspensão injectável para suínos e bovinos

Country: Portugall

Lingwa: Portugiż

Sors: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredjent attiv:

Propionibacterium Granulosum inativado estirpe ATCC 11829 0.25 mg ; Lipopolissacáridos de células de E. Coli, estirpe CM 29/495 0.02 mg

Disponibbli minn:

Calier Portugal, S.A

Kodiċi ATC:

QL03AX

INN (Isem Internazzjonali):

Bacteria inactive of Propionibacterium granulosum and Lipopolissacáridos of E. Coli

Għamla farmaċewtika:

Suspensão injetável

Rotta amministrattiva:

Via intramuscular

Tip ta 'preskrizzjoni:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupp terapewtiku:

Bovinos, Suínos

Żona terapewtika:

Outros Imunoestimulantes

Sommarju tal-prodott:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 0 dias; Leite (bovinos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml 51500 Autorizado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 51500 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 51500 Autorizado Não

Karatteristiċi tal-prodott

DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: SETEMBRO 2020
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: NOVEMBRO 2020
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
INMODULEN Suspensão injetável para suínos e bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CADA ML CONTÉM:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Propionibacterium Granulosum inativado estirpe ATCC 11829
0,25 mg
Lipopolissacáridos de células de _E. Coli, estirpe CM 29/495 _
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0,02 mg
EXCIPIENTES:
Tiomerosal
0,1 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos e bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
BOVINOS (VITELOS)
Redução da mortalidade, atenuação dos sinais clínicos e lesões
relacionadas com infeções respiratórias
e entéricas.
SUÍNOS
Redução da mortalidade, atenuação dos sinais clínicos e lesões
relacionadas com infeções entéricas.
Melhoria do estado imunitário, aumentando a proliferação _in vitro_
de anticorpos e de interferão Y
Redução dos sinais clínicos ao ser administrado como
imunoestimulante na vacinação contra o Vírus
da síndrome reprodutiva e respiratória dos suínos (PRRS) e
Pneumonia enzoótica.
Diminuição dos sintomas clínicos em suínos com disenteria causada
por _Brachyspira hyodysenteriae _
ao ser administrado concomitantemente com tratamento antibiótico
adequado.
Em porcas gestantes, redução da incidência de mastites, metrites e
agalaxia (MMA)
O efeito do medicamento veterinário produz-se de forma imediata após
a sua administração.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar conjuntamente com imunossupressores.
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias ativas
ou a algum dos excipientes.
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