HyQvia
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Bulgaru
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
16-08-2016
Ingredjent attiv:
Имуноглобулин нормален човек
Disponibbli minn:
Baxalta Innovations GmbH
Kodiċi ATC:
J06BA01
INN (Isem Internazzjonali):
human normal immunoglobulin
Grupp terapewtiku:
Имунни серуми и имуноглобулини
Żona terapewtika:
Синдроми на имунологична недостатъчност
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Заместителна терапия при възрастни, деца и юноши (0-18 години) в:синдроми на първичен имунен с нарушение на антителообразования. Hypogammaglobulinaemia и рецидивиращи бактериални инфекции при пациенти с хроничен лимфолейкозом (ХЛЛ), в които превантивни антибиотици са неефективни или са противопоказани. Hypogammaglobulinaemia и рецидивиращи бактериални инфекции при множествена миеломе (мм) пациенти. Hypogammaglobulinaemia при пациенти преди и след аллогенной трансплантация на хемопоетични стволови клетки (ТГСК).
Sommarju tal-prodott:
Revision: 20
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
упълномощен
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2013-05-16
Fuljett ta 'informazzjoni
37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HYQVIA 100 MG/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ПОДКОЖНО ПРИЛОЖЕНИЕ
ЧОВЕШКИ ИМУНОГЛОБУЛИН, НОРМАЛЕН
(HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява HyQvia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате HyQvia
3.
Как да използвате HyQvia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате HyQvia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HYQVIA И ЗА КАК
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HyQvia 100 mg/ml инфузионен разтвор за
подкожно приложение
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
HyQvia е една цяла единица с два флакона,
съставена от един флакон нормален
човешки
имуноглобулин (Human normal immunoglobulin) (Immune
Globulin 10% или IG 10%) и един
флакон с рекомбинантна човешка
хиалуронидаза (Recombinant human hyaluronidase)
(rHuPH20).
Нормален човешки имуноглобулин (SCIg)*
Един милилитър съдържа:
Човешки имуноглобулин, нормален.
100 mg
(с чистота поне 98% IgG)
Всеки флакон от 25 ml съдържа: 2,5 g
нормален човешки имуноглобулин.
Всеки флакон от 50 ml съдържа: 5 g
нормален човешки имуноглобулин.
Всеки флакон от 100 ml съдържа: 10 g
нормален човешки имуноглобулин.
Всеки флакон от 200 ml съдържа: 20 g
нормален човешки имуноглобулин.
Всеки флакон от 300 ml съдържа: 30 g
нормален човешки имуноглобулин.
Разпределение на подкласовете IgG
(приблизителни стойности):
IgG
1
≥ 56,9%
IgG
2
≥ 26,6%
IgG
3
≥ 3,4%
IgG
4
≥ 1,7%
Максималното съдържание на IgA е 140
микрограма/ml.
*Произведен от плазмата на човешки
донори.
Рекомбинантна човешка хиалуронидаза
(rHuPH20)
Един милилитър съдържа:
Рекомбинантна човешка хиалуронидаза.
160 единици
Всеки фл
Aqra d-dokument sħiħ
