Country: Franza
Lingwa: Franċiż
Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
béclométasone (dipropionate de) 50 microgrammes
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
R01AD01
béclométasone (dipropionate de) 50 microgrammes
50 microgrammes
Suspension
pour une dose > béclométasone (dipropionate de 50 microgrammes
nasale
1 flacon(s) pulvérisateur(s) en verre brun de 100 dose(s) avec pompe(s) doseuse(s) avec embout nasal
Corticoïdes
Classe pharmacothérapeutique : Corticoïdes, code ATC : R01AD01.Ce médicament contient un corticoïde. C’est un traitement anti-inflammatoire qui s’administre par voie nasale.Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans le traitement du «rhume des foins» (rhinites allergiques saisonnières) pendant la durée d'exposition au(x) pollen(s) responsables.Comment reconnaître un rhume des foins : voir Conseils d'éducation sanitaire .Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après une semaine.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1997-04-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 07/12/2022 Dénomination du médicament HUMEX RHUME DES FOINS A LA BECLOMETASONE 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon Dipropionate de béclométasone Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après une semaine. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que HUMEX RHUME DES FOINS A LA BECLOMETASONE 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser HUMEX RHUME DES FOINS A LA BECLOMETASONE 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon ? 3. Comment utiliser HUMEX RHUME DES FOINS A LA BECLOMETASONE 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver HUMEX RHUME DES FOINS A LA BECLOMETASONE 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE HUMEX RHUME DES FOINS A LA BECLOMETASONE 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Corticoïdes, code ATC : R01AD01. Ce médicament contient un corticoïde. C’est un traitement ant Aqra d-dokument sħiħ
ANSM - Mis à jour le : 07/12/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT HUMEX RHUME DES FOINS A LA BECLOMETASONE 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Dipropionate de béclométasone........................................................................... 50 microgrammes Pour une dose. Excipient à effet notoire : chlorure de benzalkonium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension pour pulvérisation nasale. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans le traitement du « rhume des foins » (rhinite allergique saisonnière) pendant la durée d'exposition au(x) pollen(s) responsable(s). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie RESERVE A L'ADULTE (A PARTIR DE 15 ANS) 1 pulvérisation : 50 microgrammes La dose préconisée est de 400 microgrammes par jour, soit 1 pulvérisation dans chaque narine 4 fois par jour, en répartissant les prises. La mise en route et la durée du traitement sont fonction de l'exposition pollinique. Mode d’administration Voie nasale. Agiter légèrement le flacon avant emploi. Lors du premier usage ou si la pompe est restée inutilisée pendant plusieurs jours, il est nécessaire d'amorcer la pompe et de presser la collerette jusqu'à l'obtention d'une fine giclée. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué en cas : · d'hypersensibilité connue à l'un des constituants, · de troubles de l'hémostase, notamment épistaxis, · de tuberculose pulmonaire évolutive ou latente non traitée, · d'ulcère digestif en évolution non traité, · infection oro-bucco-nasale et ophtalmique par herpès simplex virus. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Des effets systémiques peuvent apparaître lors de traitement au long cours avec des doses élevées de corticoïdes par voie nasale. Le risque de retentissement systémique reste n Aqra d-dokument sħiħ