HIPRAMOX 200 mg/ml Injekční suspenze

Country: Repubblika Ċeka

Lingwa: Ċek

Sors: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Ingredjent attiv:

Amoxicilin

Disponibbli minn:

Laboratorios Hipra S.A.

Kodiċi ATC:

QJ01CA

INN (Isem Internazzjonali):

Amoxicillin (Amoxicillinum)

Dożaġġ:

200mg/ml

Għamla farmaċewtika:

Injekční suspenze

Grupp terapewtiku:

prasata, skot

Żona terapewtika:

Peniciliny s rozšířeným spektrem

Sommarju tal-prodott:

Kódy balení: 9937312 - 1 x 100 ml - injekční lahvička

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-08-02

Karatteristiċi tal-prodott

HIPRAMOX inj. ad us vet
1/15
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU:
HIPRAMOX 200 MG/ML INJEKČNÍ SUSPENZE
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ:
Složení v 1 ml:
Léčivá látka
Amoxicillinum (trihydricum) ........................... 200 mg
Pomocné látky:
Benzylalkohol (E 1519)………………………10,5 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA:
Injekční suspenze.
Bílá až světle-žlutá suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE:
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT:
Skot a prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT:
SKOT: Pneumonie, kolibacilóza, artritida a diarhea.
PRASATA: Pneumonie, kolibacilóza, atrofická rinitida, diarhea a MMA
syndrom.
1
HIPRAMOX inj. ad us vet
2/15
4.3
KONTRAINDIKACE:
- Nepoužívat u zvířat hypersenzitivních na beta-laktamová
antibiotika.
- Nepoužívat u králíků, morčat, křečků a tarbíků.
- Opatrně používat v případě orgánových malfunkcí jako
selhání jater a
ledvin a srdeční slabost.
- Nepodávat intravenózně.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ (PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH):
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ:
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT:
- Před použitím přípravek dobře protřepte. Jestliže
přípravek stál delší
dobu v klidu, je běžné rozdělení na dvě vrstvy, které lze ale
snadno roztřepat.
- Používejte suché a sterilní jehly.
- Větší objem než 10 ml rozdělte na dvě aplikační místa.
- Místo aplikace lehce promasírujte.
-
Pro
potvrzení
citlivosti
původců
onemocnění
k amoxicilinu
se
doporučuje provést vyšetření citlivosti.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ
PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM:
Lidé se známou přecitlivělostí na peniciliny by se měli vyhnout
kontaktu
s tímto přípravkem.
V případě náhodného samopodání injekčně aplikovaným
přípravkem
vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu
praktickému lékaři.
HIP