Country: Latvja
Lingwa: Latvjan
Sors: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Dzīvot infekcijas, bronhīts vīruss, celms 120
MERIAL S.A.S., Francija
QI01AD07
Live infectious bronchitis virus, strain 120
sasaldēta suspensija izsmidzināšanai
Tikai praktizējošam veterinārārstam
MERIAL Laboratoire Porte des Alpes, Francija
cāļi
1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/07/1704 RILEXINE DC 375 mg/8 g suspensija ievadīšanai tesmenī govīm 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: Virbac. S.A. 1ère avenue 2065 m - L.I.D. 06516 Carros Francija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS RILEXINE DC 375 mg/8 g suspensija ievadīšanai tesmenī govīm _Cephalexinum(benzathinum) _ 3. AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS AKTĪVĀ VIELA: 8 g suspensijas (1 injektors) satur: cefaleksīns (benzatīna veidā) 375 mg PALĪGVIELAS: Alumīnija stearāts, cietais parafīns, šķidrais parafīns 4. INDIKĀCIJAS Pret cefaleksīnu jutīgu mikroorganismu izraisīta mastīta ārstēšanai govīm cietstāves periodā: _Staphylococcus aureus_ _Streptococcus dysgalactiae _ _Streptococcus agalactiae _ _Streptococcus uberis _ _Escherichia coli. _ 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Govis cietstāves periodā. 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES 2 Ievadīšanai tesmenī. Pēc pēdējās slaukšanas rūpīgi notīrīt un dezinficēt pupu. Pēc pēdējās slaukšanas katrā pupā ievadīt viena injektora saturu. Viegli pamasējiet tesmeni, lai paātrinātu suspensijas difūziju. Ārstēšana jāveic aptuveni 2 mēnešus pirms plānotās atnešanās. 9. IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI Skatīt 8. punktu. 10. IEROBEŽOJUMU PERIODI DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ Gaļai un blakusproduktiem: nulle dienas. Pienam: nulle dienas, ja cietstāves periods ir garāks par 60 dienām. Pienam: 5 dienas (10 slaukšanas reizes), ja cietstāves periods ilgst 60 dienas Aqra d-dokument sħiħ
1 VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/NRP/07/1704 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS RILEXINE DC 375 mg/8 g suspensija ievadīšanai tesmenī govīm 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS AKTĪVĀ VIELA: 8 g suspensijas (1 injektors) satur: cefaleksīns (benzatīna veidā) 375 mg PALĪGVIELAS: Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Suspensija ievadīšanai tesmenī. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Govis cietstāves periodā. 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Pret cefaleksīnu jutīgu mikroorganismu izraisīta mastīta ārstēšanai govīm cietstāves periodā: _Staphylococcus aureus_ _Streptococcus dysgalactiae _ _Streptococcus agalactiae _ _Streptococcus uberis _ _Escherichia coli _ 4.3 KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI Nav. 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Nav noteikti. Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai 2 Personām ar pastiprinātu jutību pret cefaleksīnu vajadzētu izvairīties no saskares ar šīm veterinārajām zālēm. 4.6 IESPĒJAMĀS BLAKUS PARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA) Nav zināmas. 4.7 LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ Nelietot govīm laktācijas laikā. 4.8 MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI Nav zināma. 4.9 DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Ievadīšanai tesmenī. Pēc pēdējās slaukšanas rūpīgi notīrīt un dezinficēt pupu. Pēc pēdējās slaukšanas katrā pupā ievadīt viena injektora saturu. Viegli pamasējiet tesmeni, lai paātrinātu suspensijas difūziju. Ārstēšana jāveic aptuveni 2 mēnešus pirms plānotās atnešanās. 4.10 PĀRDOZĒŠANA (SIMPTOMI, RĪCĪBA ĀRKĀRTAS SITUĀCIJĀ, ANTIDOTI), JA NEPIECIEŠAMS Nav. 4.11 IEROBEŽOJUMU PERIODS(I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ Gaļai un blakusproduktiem: nulle dienas Aqra d-dokument sħiħ