HARPAGON, comprimé pelliculé

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

harpagophyton (racine d') (extrait hydroalcoolique de) (sec)

Disponibbli minn:

DUOPHARM GmbH

INN (Isem Internazzjonali):

harpagophyton (root (d') (hydroalcoholic extract) (dry)

Dożaġġ:

410 mg

Għamla farmaċewtika:

comprimé

Kompożizzjoni:

composition pour un comprimé > harpagophyton (racine d') (extrait hydroalcoolique de) (sec) : 410 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)

Żona terapewtika:

Sans objet.

Sommarju tal-prodott:

360 027-8 ou 34009 360 027 8 4 - 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Archivée

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-12-19

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/12/2002
Dénomination du médicament
HARPAGON, comprimé pelliculé
Harpagophyton (extrait hydroalcoolique sec de racine)
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE HARPAGON, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
HARPAGON, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE HARPAGON, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER HARPAGON, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE HARPAGON, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament de phytothérapie.
Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé dans les manifestations articulaires
douloureuses, tendinites, foulures.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
HARPAGON, comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'ulcère gastrique
ou duodénal.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC HARPAGON, COMPRIMÉ PELLICULÉ:
MISES EN GARDE SPÉCIALES
En cas de calcul biliaire, demander l'avis de votre médecin.
En raison de la présence de lactose

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/12/2002
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HARPAGON, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Harpagophyton (extrait hydroalcoolique sec de racine)
...................................................................
410,00 mg
Sur lactose et silice colloïdale anhydre
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des
manifestations articulaires douloureuses mineures.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. Réservé à l'adulte.
2 comprimés à avaler avec une grande quantité d'eau, 3 fois par
jour, environ 10 minutes avant les repas.
La durée du traitement est de 3 semaines au minimum.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants:
·
Ulcère gastrique ou ulcère duodénal.
En cas de calcul biliaire, il convient de consulter le médecin au
préalable.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En raison de la présence de lactose, ce médicament est
contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome
de malabsorption de glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Il n'y as pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En
clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier
n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour
exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
L'harpagophyton peut entraîner à doses élevées, quelques rares