Glautim 0.1%

Country: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredjent attiv:

Timololmaleat

Disponibbli minn:

Pharma Stulln GmbH (3237317)

Kodiċi ATC:

S01ED01

INN (Isem Internazzjonali):

Timolol maleate

Għamla farmaċewtika:

Lösung

Kompożizzjoni:

Teil 1 - Lösung; Timololmaleat (12113) 1,37 Milligramm

Rotta amministrattiva:

Eintropfen in den Bindehautsack

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

verlängert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1993-08-23

Fuljett ta 'informazzjoni

WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_Glautim 0,1%_
_ _
_AUGENTROPFEN_
Zur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen
Wirkstoff: Timololmaleat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
dieselben Symptome haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder
Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
0
1
Was ist Glautim 0,1% und wofür wird es angewendet?
2
Was müssen Sie vor der Anwendung von Glautim 0,1% beachten?
3
Wie ist Glautim 0,1% anzuwenden?
4
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5
Wie ist Glautim 0,1% aufzubewahren?
6
Weitere Informationen
1.
WAS IST GLAUTIM 0,1% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Glautim 0,1% ist ein Glaukompräparat.
Timomaleat, der Wirkstoff von Glautim 0,1%, gehört zur Stoffgruppe
der
Betarezeptorenblocker. Diese Stoffe senken am Auge die Produktion des
Kammerwassers.
Glautim 0,1% wird angewendet zur Behandlung von
-
erhöhtem Augeninnendruck (okuläre Hypertension)
-
grünem Star (chronisches Weitwinkelglaukom)
-
grünem Star nach Linsenentfernung (Aphakieglaukom)
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-
kindlichem grüner Star (Glaukom), wenn andere therapeutische
Maßnahmen
nicht ausreichen.
Seite 2 von 9
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLAUTIM 0,1%
BEACHTEN?
GLAUTIM 0,1% DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen
der
sonstigen Bestandteile von Glautim 0,1% sind.
-
wenn eine der folgenden Erkrankungen vorliegt:
-
-
erhöhte Reaktionsbereitschaft der A

Karatteristiċi tal-prodott

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
GLAUTIM 0,1%
Augentropfen
1 ml Lösung enthält: Timololmaleat 1,37 mg entsprechend Timolol 1,0
mg
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Timololmaleat
Sonstige Bestandteile:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dieses Arzneimittel ist ein Ophthalmikum, ein Glaukommittel und ein
Betarezeptoren-
blocker
-
Erhöhter Augeninnendruck (okuläre Hypertension)
-
grüner Star (chronisches Weitwinkelglaukom)
-
grüner Star nach Linsenentfernung (Aphakieglaukom)
-
kindlicher grüner Star (Glaukom), wenn andere therapeutische
Maßnahmen nicht
ausreichen
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
2mal täglich 1 Tropfen Glautim 0,1% Augentropfen in den Bindehautsack
des Auges
tropfen.
Bei konstanter Einstellung auf das angestrebte Niveau kann der Versuch
gemacht werden,
die Dosierung auf 1mal täglich 1 Tropfen zu reduzieren
Bei der Druckeinstellung ist zu beachten, dass die anfängliche
Drucksenkung bis zu 50%
betragen kann und es danach zu einer Wirkungsabnahme kommen kann
(Tachyphylaxie).
Nach 3-12 Monaten stabilisiert sich die Druckreduktion. Eine
regelmäßige Druckkontrolle ist
daher besonders in den ersten Tagen nach Ansetzen von Timolol-haltigen
Augentropfen
wichtig.
Bei oraler Gabe von
b
-Rezeptorblockern ist mit einer Drucksenkung am Auge zu rechnen,
daher ist zu überprüfen, ob eine lokale Anwendung von
Timolol-haltigen Augentropfen dann
noch notwendig ist. Besteht schon eine systemische Gabe von
ß-Rezeptorblockern, so ist
der zusätzliche Effekt topisch verabreichter Mittel allerdings meist
geringer.
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Bei Patienten mit stark pigmentierter Iris kann die Drucksenkung
verzögert oder
abgeschwächt eintreten.
ART DERANWENDUNG
Zur Anwendung am Auge.
DAUER DER ANWENDUNG
Glautim 0,1% wird in den Bindehautsack eingetropft und ist für die
Dauertherapie vorgese-
hen.
Mögliche systemische Nebenwirkungen können reduziert wer