FUROSEMIDE RENAUDIN 250 mg/25 mL, solution injectable

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

furosémide 250 mg

Disponibbli minn:

LABORATOIRE RENAUDIN

Kodiċi ATC:

C03CA01

INN (Isem Internazzjonali):

furosémide 250 mg

Dożaġġ:

250 mg

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

pour une ampoule de 25 mL > furosémide 250 mg

Rotta amministrattiva:

intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

10 ampoule(s) en verre brun de 25 mL

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste II; réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique; réservé à l'usage HOSPITALIER

Żona terapewtika:

DIURETIQUE DE L’ANSE

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique : DIURETIQUE DE L’ANSE - code ATC : C03CA01Ce médicament est indiqué dans les cas suivants : insuffisance rénale aiguë oligo-anurique, poussée d’insuffisance rénale aiguë sur une insuffisance rénale chronique connue (traumatisme, intervention chirurgicale, etc.), urgences cardiologiques : œdème aigu du poumon, asystolie.

Sommarju tal-prodott:

FUROSEMIDE 250 mg/25 ml - LASILIX SPECIAL 250 mg/25 ml, solution injectable en ampoule.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-09-04

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/11/2021
Dénomination du médicament
FUROSEMIDE RENAUDIN 250 mg/25 mL, solution injectable
Furosémide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE RENAUDIN 250 mg/25 mL, solution injectable
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
FUROSEMIDE RENAUDIN 250 mg/25 mL,
solution injectable ?
3. Comment utiliser FUROSEMIDE RENAUDIN 250 mg/25 mL, solution
injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FUROSEMIDE RENAUDIN 250 mg/25 mL, solution
injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FUROSEMIDE RENAUDIN 250 mg/25 mL, solution
injectable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : DIURETIQUE DE L’ANSE - code ATC :
C03CA01
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
·
insuffisance rénale aiguë oligo-anurique,
·
poussée d’insuffisance rénale aiguë sur une insuffisance rénale
chronique connue (traumatisme,
intervention chirurgicale, etc.),
·
urgences cardiologiques : œdème aigu du poumon, asystolie.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
FUROSEMIDE
RENAUDIN 250 mg/25 mL, solution injectable ?
N’utilisez jamais FUROSEMIDE RENAUDIN 250 mg/25 mL, solution
injectable :
·
si vous �

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/11/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FUROSEMIDE RENAUDIN 250 mg/25 mL, solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Furosémide..........................................................................................................................
250 mg
Pour une ampoule de 25 mL.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Insuffisance rénale aiguë oligo-anurique.
·
Poussée d’insuffisance rénale aiguë sur une insuffisance rénale
chronique connue (traumatisme,
intervention chirurgicale, etc.).
·
Urgences cardiologiques : œdème aigu du poumon, asystolie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Voie intraveineuse
1 g à 1,5 g par 24 heures à dose progressivement croissante :
·
en injection intraveineuse lente (4 à 6 minutes par ampoule de 250
mg) discontinue dans la tubulure d'une
perfusion, toutes les 6 heures ou toutes les 4 heures, en commençant
par une dose de 80 mg et en augmentant
si nécessaire jusqu'à une dose maximale de 250 mg par injection,
·
en perfusion continue, au moyen d'une pompe à débit constant de 4
mg/min (sans dépasser 1 à 1,5 g/24 h,
voir rubrique 4.8). La posologie sera adaptée en fonction de la
diurèse obtenue.
En cas d'échec, arrêt du traitement au bout de 48 heures.
La reprise de la diurèse peut ne pas dispenser d'épuration
extra-rénale dont les indications seront portées sur
le niveau de l'urée, de la créatinine et des troubles ioniques et
acido-basiques.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé en cas d’ :
·
hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
insuffisance rénale aiguë fonctionnelle.
·
encéphalopathie hépatique.
·
obstruction sur les voies urinaires.
·
hypovolémie ou déshydratation.
·
hypokaliémie sévère (voir rubrique 4.8).
·
hypon