Fulvestrant-ratiopharm 250 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Country: Ġermanja
Lingwa: Ġermaniż
Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
Fulvestrant
Disponibbli minn:
EMRA-MED Arzneimittel GmbH (3263935)
Dożaġġ:
250 mg
Għamla farmaċewtika:
Injektionslösung in einer Fertigspritze
Kompożizzjoni:
Teil 1 - Injektionslösung in einer Fertigspritze; Fulvestrant (29658) 250 Milligramm
Rotta amministrattiva:
intramuskuläre Anwendung
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
zugelassen
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2020-11-09
