Forxiga

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

dapagliflozin propandiolmonohydrat

Disponibbli minn:

AstraZeneca AB

Kodiċi ATC:

A10BK01

INN (Isem Internazzjonali):

dapagliflozin

Grupp terapewtiku:

Läkemedel som används vid diabetes

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. i tillägg till andra läkemedel för behandling av typ 2-diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 och 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-11-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                52
B. BIPACKSEDEL
53
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
FORXIGA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
FORXIGA 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
dapagliflozin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Det
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Forxiga är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Forxiga
3.
Hur du tar Forxiga
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Forxiga ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FORXIGA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD FORXIGA ÄR
Forxiga innehåller den aktiva substansen dapagliflozin. Den tillhör
en grupp läkemedel som
kallas ”natriumglukossamtransportör (SGLT2)-hämmare”. De verkar
genom att blockera
SGLT2-proteinet i dina njurar. Genom att blockera detta protein
avlägsnas blodsocker (glukos), salt
(natrium) och vatten från din kropp via urinen.
VAD FORXIGA ANVÄNDS FÖR
Forxiga används för att behandla:

TYP 2-DIABETES:
-
hos vuxna och barn i åldern 10 år och äldre.
-
om din typ 2-diabetes inte kan kontrolleras med kost och motion.
-
Forxiga kan användas ensamt eller tillsammans med andra läkemedel
för behandling av
diabetes.
-
Det är viktigt att fortsätta att följa de råd om kost och motion
som du har fått från din
läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

HJÄRTSVIKT
-
hos vuxna (18 år och äldre) när hjärtat inte pumpar blod så bra
som det borde..

KRONISK NJURSJUKDOM
-
hos vuxna med nedsatt njurfunktion.
VAD ÄR TYP 2-DIABETES OCH HUR KAN FORX
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Forxiga 5 mg filmdragerade tabletter
Forxiga 10 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Forxiga 5 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller dapagliflozin-propandiol-monohydrat
motsvarande 5 mg dapagliflozin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje 5 mg tablett innehåller 25 mg laktos.
Forxiga 10 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller dapagliflozin-propandiol-monohydrat
motsvarande 10 mg dapagliflozin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje 10 mg tablett innehåller 50 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Forxiga 5 mg filmdragerade tabletter
Gula, bikonvexa, 0,7 cm i diameter, runda, filmdragerade tabletter med
”5” inpräglat på ena sidan
och ”1427” inpräglat på den andra sidan.
Forxiga 10 mg filmdragerade tabletter
Gula, bikonvexa, cirka 1,1 x 0,8 cm diagonalt diamantformade,
filmdragerade tabletter
med ”10” inpräglat på ena sidan och ”1428” inpräglat på
den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Diabetes mellitus typ 2
Forxiga är avsett för vuxna och barn i åldern 10 år och äldre
för behandling av otillräckligt
kontrollerad diabetes mellitus typ 2 som ett komplement till diet och
motion
-
som monoterapi när metformin inte anses lämplig på grund av
intolerans.
-
som tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes
mellitus typ 2.
För studieresultat vad gäller kombinationer med andra läkemedel,
effekter på glykemisk kontroll,
kardiovaskulära och renala händelser, samt vilka populationer som
har studerats, se avsnitt 4.4, 4.5
och 5.1.
3
Hjärtsvikt
Forxiga är avsett för vuxna för behandling av symtomatisk kronisk
hjärtsvikt.
Kronisk njursjukdom
Forxiga är avsett för vuxna för behandling av kronisk njursjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Diabetes mellitus typ 2_
Rekommenderad dos är 10 mg dapagliflozin en gång dagligen.
N
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti