Etoposido Sandoz 20 mg/ml Concentrado para solução para perfusão

Country: Portugall

Lingwa: Portugiż

Sors: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredjent attiv:

Etoposido

Disponibbli minn:

Sandoz Farmacêutica, Lda.

Kodiċi ATC:

L01CB01

INN (Isem Internazzjonali):

Etoposide

Dożaġġ:

20 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

Concentrado para solução para perfusão

Kompożizzjoni:

Etoposido 20 mg/ml

Rotta amministrattiva:

Via intravenosa

Unitajiet fil-pakkett:

Frasco para injetáveis 10 unidade(s) - 50 ml

Klassi:

16.1.5 - Inibidores da topoisomerase II

Tip ta 'preskrizzjoni:

MSRM restrita - Alínea a)

Grupp terapewtiku:

Genérico

Żona terapewtika:

etoposide

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Sommarju tal-prodott:

Número de Registo: 5223318 CNPEM: N/A CHNM: 10035940 Não Comercializado

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-12-06

Fuljett ta 'informazzjoni

APROVADO EM
13-12-2018
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o doente
Etoposido Sandoz 20 mg/ml concentrado para solução para perfusão
etoposido
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários
não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é Etoposido Sandoz e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Etoposido Sandoz
3.
Como lhe será administrado Etoposido Sandoz
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Etoposido Sandoz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Etoposido Sandoz e para que é utilizado
O nome deste medicamento é Etoposido Sandoz. Cada frasco para
injetáveis contém
etoposido.
O etoposido pertence ao grupo de medicamentos designado por
citostáticos, que são
utilizados no tratamento do cancro.
Etoposido Sandoz é utilizado no tratamento de certos tipos de cancro
em adultos:
- cancro do testículo
- cancro do pulmão de pequenas células
- cancro do sangue (leucemia mieloide aguda)
- tumor no sistema linfático (linfoma de Hodgkin, linfoma não
Hodgkin)
- cancros do sistema reprodutivo (neoplasia trofoblástica gestacional
e cancro no
ovário).
Etoposido Sandoz é utilizado no tratamento de certos tipos de cancro
em crianças:
- cancro do sangue (leucemia mieloide aguda)
- tumor no sistema linfático (linfoma de Hodgkin, linfoma não
Hodgkin).
O motivo exato pelo qual lhe foi prescrito Etoposido Sandoz deve ser
melhor abordado
com o seu médico.
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Etoposido Sandoz
APROVADO EM
13-12-2018
INFARMED
Não utilize Etoposido Sandoz:
•
se tem alergia ao etoposido ou a qualquer outro componente de

Karatteristiċi tal-prodott

APROVADO EM
13-12-2018
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Etoposido Sandoz 20 mg/ml concentrado para solução para perfusão
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml de concentrado para solução para perfusão contém 20 mg de
etoposido.
Cada frasco para injetáveis com 2,5 ml de concentrado para solução
para perfusão
contém 50 mg de etoposido.
Cada frasco para injetáveis com 5 ml de concentrado para solução
para perfusão contém
100 mg de etoposido.
Cada frasco para injetáveis com 10 ml de concentrado para solução
para perfusão
contém 200 mg de etoposido.
Cada frasco para injetáveis com 20 ml de concentrado para solução
para perfusão
contém 400 mg de etoposido.
Cada frasco para injetáveis com 50 ml de concentrado para solução
para perfusão
contém 1000 mg de etoposido.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis de 2,5 ml contém 50 mg de álcool
benzílico e 651,5 mg de
etanol.
Cada frasco para injetáveis de 5 ml contém 100 mg de álcool
benzílico e 1,303 g de
etanol.
Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém 200 mg de álcool
benzílico e 2,606 g de
etanol.
Cada frasco para injetáveis de 20 ml contém 400 mg de álcool
benzílico e 5,212 g de
etanol.
Cada frasco para injetáveis de 50 ml contém 1000 mg de álcool
benzílico e 13,03 g de
etanol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão.
Solução límpida, cor amarelo claro.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1. Indicações terapêuticas
APROVADO EM
13-12-2018
INFARMED
Cancro do testículo
O etoposido está indicado, em combinação com outros agentes
quimioterapêuticos
aprovados, para o tratamento de primeira linha do cancro testicular,
recorrente ou
refratário em adultos.
Cancro do pulmão de pequenas células
O etoposido está indicado, em combinação com outros agentes
quimioterapêuticos
aprovados, para o tratamento do cancro do pulmão de pequenas
células, em adultos.
Linfoma de Hodgkin