ESOMEPRAZOLE Rpg 20 mg, comprimé gastro-résistant

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

ésoméprazole

Disponibbli minn:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

Kodiċi ATC:

A02B C05

INN (Isem Internazzjonali):

esomeprazole

Dożaġġ:

20 mg

Għamla farmaċewtika:

comprimé

Kompożizzjoni:

composition pour un comprimé > ésoméprazole : 20 mg . Sous forme de : ésoméprazole magnésique

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste II

Żona terapewtika:

Médicaments pour les troubles de l’acidité, inhibiteurs de la pompe à protons.

Sommarju tal-prodott:

216 047-5 ou 34009 216 047 5 7 - plaquette(s) aluminium polyéthylène OPA : polyamide orienté déshydratant DEPH de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;216 048-1 ou 34009 216 048 1 8 - plaquette(s) aluminium polyéthylène OPA : polyamide orienté déshydratant DEPH de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;216 049-8 ou 34009 216 049 8 6 - plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 15 comprimé(s) ( abrogée le 23/05/2017) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;216 050-6 ou 34009 216 050 6 8 - plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 28 comprimé(s) ( abrogée le 23/05/2017) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;216 051-2 ou 34009 216 051 2 9 - plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 30 comprimé(s) ( abrogée le 23/05/2017) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;216 052-9 ou 34009 216 052 9 7 - plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 50 comprimé(s) ( abrogée le 23/05/2017) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;216 053-5 ou 34009 216 053 5 8 - plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 56 comprimé(s) ( abrogée le 23/05/2017) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;216 054-1 ou 34009 216 054 1 9 - plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 60 comprimé(s) ( abrogée le 23/05/2017) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;216 055-8 ou 34009 216 055 8 7 - plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 90 comprimé(s) ( abrogée le 23/05/2017) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;216 056-4 ou 34009 216 056 4 8 - plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 100 comprimé(s) ( abrogée le 23/05/2017) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 6 2 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium OPA : polyamide orienté de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 7 9 - plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium OPA : polyamide orienté de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 8 6 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) ( abrogée le 23/05/2017) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 9 3 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) ( abrogée le 23/05/2017) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 0 9 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 23/05/2017) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 1 6 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) ( abrogée le 23/05/2017) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 2 3 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) ( abrogée le 23/05/2017) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 3 0 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) ( abrogée le 23/05/2017) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 4 7 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 23/05/2017) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 5 4 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) ( abrogée le 23/05/2017) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Abrogée

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-08-19

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/05/2018
Dénomination du médicament
ESOMEPRAZOLE RPG 20 mg, comprimé gastro-résistant
Esoméprazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 14 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ESOMEPRAZOLE RPG 20 mg, comprimé gastro-résistant
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ESOMEPRAZOLE RPG 20 mg, comprimé gastro-résistant ?
3. Comment prendre ESOMEPRAZOLE RPG 20 mg, comprimé
gastro-résistant?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ESOMEPRAZOLE RPG 20 mg, comprimé
gastro-résistant?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ESOMEPRAZOLE RPG 20 mg, comprimé gastro-résistant
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Médicaments pour les troubles de
l’acidité, inhibiteurs de la pompe à protons. Code ATC :
A02B C05.
ESOMEPRAZOLE RPG 20 mg, comprimé gastro-résistant contient la
substance active ésoméprazole. Il appartient à un
groupe de médicaments appelé « inhibiteurs de la pompe à protons
». Ils agissent en réduisant la quantité d’acide produite
par l’estomac.
Ce médicament est utilisé chez l’adulte pour le traitement à
court terme des symptômes du reflux gastro

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/05/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ESOMEPRAZOLE RPG 20 mg, comprimé gastro-résistant
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé gastro-résistant contient 20 mg d’ésoméprazole
(sous forme d'ésoméprazole magnésium (amorphe)).
Excipient à effet notoire : chaque comprimé gastro-résistant
contient 27,45 mg de saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant.
Comprimé pelliculé de couleur rouge brique clair à marron, ovale,
biconvexe, gravé « E5 » sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
ESOMEPRAZOLE RPG 20 mg, comprimé gastro-résistant est indiqué dans
le traitement à court terme des symptômes du
reflux gastro-œsophagien (par exemple pyrosis et régurgitation
acide) chez l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose recommandée est de 20 mg d’ésoméprazole (un comprimé)
par jour.
La prise des comprimés pendant 2 ou 3 jours consécutifs peut être
nécessaire pour obtenir une amélioration des
symptômes. La durée du traitement peut aller jusqu’à 2 semaines.
Une fois les symptômes disparus, le traitement doit être
arrêté.
En cas de persistance des symptômes après 2 semaines de traitement
continu, il doit être conseillé au patient de consulter
un médecin.
Populations particulières
Patients présentant une insuffisance rénale
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients
présentant une insuffisance rénale.
Les patients présentant une insuffisance rénale sévère doivent
être traités avec précaution en raison de l’expérience limitée
chez ces patients (voir rubrique 5.2).
Patients présentant une insuffisance hépatique
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients
présentant une insuffisance hépatique légère à modérée.
Cependant, les patients présentant une insuffisance hépatique
sévère doivent être con