Entacapone Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

entacapone

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V.

Kodiċi ATC:

N04BX02

INN (Isem Internazzjonali):

entacapone

Grupp terapewtiku:

Anti-Parkinsona zāles

Żona terapewtika:

Parkinsona slimība

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Entacapone, kas norādīts kā papildinājums standarta levodopa preparātu / benserazide vai levodopa / carbidopa izmantošanai pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību un beigās deva mehānisko svārstību, kas nav stabilizēta uz šīm kombinācijām.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-02-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ENTACAPONE TEVA 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
entacaponum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Entacapone Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Entacapone Teva lietošanas
3.
Kā lietot Entacapone Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Entacapone Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENTACAPONE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO _ _
Entacapone Teva tabletes satur entakaponu un tās tiek lietotas kopā
ar levodopu Parkinsona slimības
ārstēšanai. Entacapone Teva palīdz levodopai mazināt Parkinsona
slimības simptomus. Entacapone
Teva nemazina Parkinsona slimības simptomus, ja to lieto bez
levodopas.
2.
KAS JĀZINA PIRMS ENTACAPONE TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENTACAPONE TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret entakaponu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir virsnieru audzējs (feohromocitoma; tas var palielināt
smagu paaugstināta
asinsspiediena reakciju risku);
•
ja Jūs lietojat noteiktus antidepresantus (lūdzu, pavaicājiet savam
ārstam vai farmaceitam, vai
Jūsu antidepresantus var lietot kopā ar Entacapone Teva);
•
ja Jūs slimojat ar aknu slimībām;
•
ja Jums kādreiz, lietojot antipsihotiskos medikamentus, ir bijusi
reti sastopama reakcija, kas
pazīstama kā ļaundabīgais neiroleptiskais sind
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Entacapone Teva 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg entakapona (
_entacaponum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Gaiši brūnas, abpusēji izliektas, elipses formas, apvalkotas
tabletes (aptuveni 18 mm garas un 10 mm
platas) ar iegravējumu “E200” vienā pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Entakapons ir indicēts kā papildinājums standarta
levodopas/benserazīda vai levodopas/karbidopas
preparātiem pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību un
‘devas beigu’ motorām svārstībām,
kuras nevar stabilizēt ar šiem preparātiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Entakapons jālieto tikai kombinācijā ar levodopu/ benserazīdu vai
levodopu/ karbidopu. Šo levodopas
preparātu lietošanas noteikumi attiecas arī uz to lietošanu kopā
ar entakaponu.
Devas
Vienu 200 mg tableti lieto kopā ar katru levodopas/dopas
dekarboksilāzes inhibitora devu. Maksimālā
ieteicamā deva ir 200 mg desmit reizes dienā, t.i., 2000 mg
entakapona.
Entakapons palielina levodopas efektu. Tādēļ, lai samazinātu ar
levodopu saistītās dopamīnerģiskās
blakusreakcijas, piem., diskinēzijas, sliktu dūšu, vemšanu un
halucinācijas, bieži ir nepieciešams
pielāgot levodopas devu pirmajās dienās vai pirmajās nedēļās
pēc entakapona terapijas sākšanas.
Levodopas dienas deva jāsamazina par apmēram 10-30 %, palielinot
intervālus starp devām un/vai
samazinot devas lielumu, ņemot vērā pacienta klīnisko stāvokli.
Ja entakapona terapija tiek pārtraukta, nepieciešams pielāgot citu
pretparkinsonisma līdzekļu, īpaši
levodopas, dozēšanu, lai sasniegtu pietiekamu parkinsonisma simptomu
kontroles līmeni.
Entakapons palielina levodopas biopieejamību no standarta
levodopas/benserazīda preparātiem
nedaudz vairāk (5-10 %) nekā no standarta levodopas/karbidopas
preparātie
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-09-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti