Zyprexa

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

olanzapin

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

Psycholeptics

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Obložena tabletsAdultsOlanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem. InjectionAdultsZyprexa prašak za pripremu otopine za injekcije indiciran za brzo upravljanje uznemirenosti i poremećaja oblika ponašanja kod bolesnika shizofrenije ili manične epizode, kada je usmeni terapija ne odgovara. Treba prekinuti liječenje Зипрекса prašak za pripremu otopine za injekcije i korištenje oralne Оланзапин treba početi čim se klinički.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 42

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1996-09-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                60
B. UPUTA O LIJEKU
61
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZYPREXA 2,5 MG OBLOŽENE TABLETE
ZYPREXA 5 MG OBLOŽENE TABLETE
ZYPREXA 7,5 MG OBLOŽENE TABLETE
ZYPREXA 10 MG OBLOŽENE TABLETE
ZYPREXA 15 MG OBLOŽENE TABLETE
ZYPREXA 20 MG OBLOŽENE TABLETE
olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je ZYPREXA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek ZYPREXA
3.
Kako uzimati lijek ZYPREXA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek ZYPREXA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZYPREXA I ZA ŠTO SE KORISTI
ZYPREXA sadrži djelatnu tvar olanzapin. ZYPREXA pripada skupini
lijekova koji se zovu
antipsihotici i koristi se za liječenje sljedećih stanja:
•
shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna priviđenja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobičajena sumnjičavost i povučenost.
Osobe s tom bolešću mogu se
također osjećati depresivno, tjeskobno ili napeto.
•
umjerenih do teških epizoda manije, stanja sa simptomima uzbuđenja
ili euforije.
Pokazalo se da ZYPREXA sprječava ponavljanje tih simptoma u bolesnika
s bipolarnim poremećajem
u kojih je epizoda manije reagirala na liječenje olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK ZYPREXA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK ZYPREXA
•
Ako ste alergični (preosjetljivi) na olanzapin ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.). Alergijska reakcija može se prepoznati kao osip, svrbež,
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ZYPREXA 2,5 mg obložene tablete
ZYPREXA 5 mg obložene tablete
ZYPREXA 7,5 mg obložene tablete
ZYPREXA 10 mg obložene tablete
ZYPREXA 15 mg obložene tablete
ZYPREXA 20 mg obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ZYPREXA 2,5 mg obložene tablete
Jedna obložena tableta sadrži 2,5 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Jedna obložena tableta sadrži 102
mg laktoze hidrata.
ZYPREXA 5 mg obložene tablete
Jedna obložena tableta sadrži 5 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Jedna obložena tableta sadrži 156
mg laktoze hidrata.
ZYPREXA 7,5 mg obložene tablete
Jedna obložena tableta sadrži 7,5 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Jedna obložena tableta sadrži 234
mg laktoze hidrata.
ZYPREXA 10 mg obložene tablete
Jedna obložena tableta sadrži 10 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Jedna obložena tableta sadrži 312
mg laktoze hidrata.
ZYPREXA 15 mg obložene tablete
Jedna obložena tableta sadrži 15 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Jedna obložena tableta sadrži 178
mg laktoze hidrata.
ZYPREXA 20 mg obložene tablete
Jedna obložena tableta sadrži 20 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Jedna obložena tableta sadrži 238
mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Obložena tableta
ZYPREXA 2,5 mg obložene tablete
Okrugle, bijele, obložene tablete s otisnutom oznakom “LILLY” i
brojčanom identifikacijskom
oznakom “4112”.
ZYPREXA 5 mg obložene tablete
Okrugle, bijele, obložene tablete s otisnutom oznakom “LILLY” i
brojčanom identifikacijskom
oznakom “4115”.
3
ZYPREXA 7,5 mg obložene tablete
Okrugle, bijele, obložene tablete s otisnutom oznakom “LILLY” i
brojčanom identifikacijskom
oznakom “4116”.
ZYPREXA 10 mg obložene tablete
Okrugle, bijele, obložene tablete s otisnutom oznakom “LILLY” i
brojčanom identifikacijskom
oznakom “4117”.
ZYPREXA 15 mg oblo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti