Zyprexa Velotab

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

olanzapină

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

Psiholeptice

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 31

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-02-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZYPREXA VELOTAB 5 MG COMPRIMATE ORODISPERSABILE
ZYPREXA VELOTAB 10 MG COMPRIMATE ORODISPERSABILE
ZYPREXA VELOTAB 15 MG COMPRIMATE ORODISPERSABILE
ZYPREXA VELOTAB 20 MG COMPRIMATE ORODISPERSABILE
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ZYPREXA VELOTAB şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ZYPREXA VELOTAB
3.
Cum să luaţi ZYPREXA VELOTAB
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ZYPREXA VELOTAB
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZYPREXA VELOTAB ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ZYPREXA VELOTAB conține substanța activă olanzapină. ZYPREXA
VELOTAB aparţine
grupului de medicamente denumit antipsihotice şi se foloseşte pentru
tratamentul următoarelor boli:
•
Schizofrenie, vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri care nu sunt
prezente, convingerile
eronate, suspiciunea neobişnuită şi tendinţa la izolare.
Persoanele cu această boală pot, de
asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.
•
Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de excitaţie
sau euforie.
ZYPREXA VELOTAB a demonstrat prevenirea recurenţei acestor simptome
la pacienţii cu afecţiune
bipolară ale căror episoade maniacale a
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ZYPREXA VELOTAB 5 mg comprimate orodispersabile
ZYPREXA VELOTAB 10 mg comprimate orodispersabile
ZYPREXA VELOTAB 15 mg comprimate orodispersabile
ZYPREXA VELOTAB 20 mg comprimate orodispersabile
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
ZYPREXA VELOTAB 5 mg comprimate orodispersabile
Fiecare comprimat orodispersabil conţine olanzapină 5 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: Fiecare comprimat orodispersabil
conţine
aspartam 0,60 mg (E951),
metil parahidroxibenzoat de sodiu 0,1125 mg (E219),
propil parahidroxibenzoat de sodiu 0,0375 mg (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg comprimate orodispersabile
Fiecare comprimat orodispersabil conţine 10 mg olanzapină.
Excipienţi cu efect cunoscut: Fiecare comprimat orodispersabil
conţine
aspartam 0,80 mg (E951),
metil parahidroxibenzoat de sodiu 0,15 mg (E219),
propil parahidroxibenzoat de sodiu 0,05 mg (E217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg comprimate orodispersabile
Fiecare comprimat orodispersabil conţine 15 mg olanzapină.
Excipienţi cu efect cunoscut: Fiecare comprimat orodispersabil
conţine
aspartam 1,20 mg (E951),
metil parahidroxibenzoat de sodiu 0,225 mg(E219),
propil parahidroxibenzoat de sodiu 0,075 mg (E217).
ZYPREXA VELOTAB 20 mg comprimate orodispersabile
Fiecare comprimat orodispersabil conţine 20 mg olanzapină.
Excipienţi cu efect cunoscut: Fiecare comprimat orodispersabil
conţine
aspartam 1,60 mg (E951),
metil parahidroxibenzoat de sodiu 0,30 mg (E219),
propil parahidroxibenzoat de sodiu 0,10 mg
(E217)
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat orodispersabil.
Produs liofilizat cu dispersare rapidă, de culoare galbenă, rotund,
pentru introducere în cavitatea
bucală sau pentru dispersare în apă sau într-o altă băutură
adecvată, în vederea administrării.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adulţi _
Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei.
La pacienţii care au răspuns iniţial la olanzap
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti