Zycortal

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

desoksikortonas pivalatas

Disponibbli minn:

Dechra Regulatory B.V.

Kodiċi ATC:

QH02AA03

INN (Isem Internazzjonali):

desoxycortone

Grupp terapewtiku:

Šunys

Żona terapewtika:

Kortikosteroidų sisteminis naudoti

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Naudoti, kaip terapija už mineralocorticoid trūkumas šunims su pirminės hypoadrenocorticism (Addison liga).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
ZYCORTAL 25 MG/ML, PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nyderlandai
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zycortal 25 mg/ml, pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
šunims
Dezoksikortono pivalatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
dezoksikortono pivalatas 25 mg/ml;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolis 1 mg/ml.
Zycortal yra nepermatoma balta suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Vaistas skirtas pakaitinei terapijai esant mineralkortikoidų
trūkumui šunims, sergantiems pirminiu
hipoadrenokorticizmu (Adisono liga).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Polidipsija (per gausus lakimas) ir poliurija (per gausus
šlapinimasis) buvo labai dažnos nepalankios
reakcijos klinikinio tyrimo metu. Netinkamas šlapinimasis, letargija,
alopecija (nuplikimas),
padažnėjęs kvėpavimas, vėmimas, sumažėjęs apetitas,
anoreksija, sumažėjęs aktyvumas, depresija,
viduriavimas, polifagija (per gausus ėdimas), drebulys, nuovargis ir
šlapimo organų infekcijos buvo
labai dažnos nepalankios reakcijos klinikinio tyrimo metu.
Apie pasitaikantį skausmą Zycortal įšvirkštimo vietoje nedažnai
buvo pranešama atsitiktinėse
ataskaitose poregistraciniu laikotarpiu.
Apie kasos sutrikimus, naudojus Zycortal, retai buvo pranešama
atsitiktinėse ataskaitose
poregistraciniu laikotarpiu. Kartu naudojami gliukokortikoidai gali
sustiprinti šiuos požymius.
Nepalankių reakcijų daž
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zycortal 25 mg/ml, pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
dezoksikortono pivalatas 25 mg/ml;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
chlorokrezolis 1 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija.
Nepermatoma balta suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Vaistas skirtas pakaitinei terapijai esant mineralkortikoidų
trūkumui šunims, sergantiems pirminiu
hipoadrenokorticizmu (Adisono liga).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Prieš pradedant gydyti šiuo veterinariniu vaistu svarbu galutinai
diagnozuoti Adisono ligą. Jei šuniui
pasireiškia hipovolemija, dehidratacija, prerenalinė azotemija ir
sutrikusi audinių perfuzija
(vadinamoji „Adisono krizė“), prieš pradedant jį gydyti šiuo
veterinariniu vaistu, būtina grąžinti
skysčių pusiausvyrą, taikant intraveninę skysčių (fiziologinio
tirpalo) terapiją.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Naudoti atsargiai šunims, kuriems nustatytas stazinis širdies
nepakankamumas, sunki inkstų liga,
pirminis kepenų nepakankamumas ar edema.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
3
Vengti sąlyčio su akimis ir oda. Atsitiktinai patekus ant odos ar į
akis, paveiktą vietą reikia plauti
vandeniu. Pasireiškus sudirginimui, nedelsiant reikia kreiptis į
gydytoją ir parodyti šio veterinarinio
vaisto informacinį lapelį ar etiketę.
Atsitiktinai įsišvirkštus, šis veterinarinis vaistas gali sukelti
skausmą ir patinimą i
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-08-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti