Zycortal

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

desoksükortoonpivalaat

Disponibbli minn:

Dechra Regulatory B.V.

Kodiċi ATC:

QH02AA03

INN (Isem Internazzjonali):

desoxycortone

Grupp terapewtiku:

Koerad

Żona terapewtika:

Kortikosteroidid süsteemseks kasutamiseks

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kasutamiseks asendamine ravi mineralocorticoid puudusi, koeri, kellel on esmane hypoadrenocorticism (Addison ' i tõve).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
ZYCORTAL 25 MG/ML TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV
SÜSTESUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Ühendkuningriik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zycortal 25 mg/ml toimeainet prolongeeritult vabastav
süstesuspensioon koertele
Desoksükortoonpivalaat
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
desoksükortoonpivalaat 25 mg/ml
ABIAINED:
klorokresool 1 mg/ml
Zycortal on valge läbipaistev suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasutamiseks asendusravina mineralokortikoidide vaeguse korral
primaarse hüpoadrenokortitsismiga
(Addisoni tõvega) koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Polüdipsia (liigjoomine) ja polüuuria (liigne urineerimine)olid
kliinilises uuringus väga sagedasteks
kõrvaltoimeteks. Ebasobiv urineerimine, letargia, alopeetsia (karvade
väljalangemine), hingeldamine,
oksendamine, isu halvenemine, anoreksia, aktiivsuse vähenemine,
depressioon, kõhulahtisus,
polüfaagia (liigsöömine), värisemine, väsimus ja kuseteede
infektsioonid olid kliinilises uuringus
sagedasteks kõrvaltoimeteks.
Turuletulekujärgsetes spontaansetes aruannetes on pärast Zycortali
manustamist aeg-ajalt täheldatud
valu süstekohas.
Pankrease häireid, mis ilmnevad pärast Zycortali kasutamist, on
turuletulekujärgsetes spontaansetes
aruannetes täheldatud harva. Glükokortikoidide samaaegne manustamine
võib nende tunnuste
ilmnemisele kaasa aidata.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sag
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zycortal 25 mg/ml toimeainet prolongeeritult vabastav
süstesuspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
desoksükortoonpivalaat 25 mg/ml
ABIAINED:
klorokresool 1 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon.
Valge läbipaistmatu suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasutamiseks asendusravina mineralokortikoidide vaeguse korral
primaarse hüpoadrenokortitsismiga
(Addisoni tõvega) koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
_ _
Enne ravi alustamist veterinaarravimiga on tähtis kinnitada Addisoni
tõve diagnoos. Enne ravi
alustamist veterinaarravimiga tuleb raske hüpovoleemia,
dehüdratsiooni, neerude asoteemia eelse
seisundi ja kudede ebapiisava perfusiooniga (ehk Addisoni kriis) koera
rehüdreerida intravenoosse
(soola)lahusega.
_ _
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kasutamisel südame paispuudulikkusega, raske neeruhaigusega, esmase
maksapuudulikkusega või
tursega koertel tuleb olla ettevaatlik.
_ _
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vältida silma ja nahale sattumist. Juhuslikul sattumisel nahale või
silma pesta kahjustatud piirkonda
veega. Ärrituse tekkimisel pöörduda viivitamatult arsti poole ja
näidata ravimi pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
3
Juhuslikul veterinaarravimi manustamisel iseendale võib see ravim
põhjustada valu ja turset
süstekohal.
See veterinaarravim võib põhjustada kõrvaltoimeid isasloomade
reproduktiivorganitele ja selle
tulemusena fertiilsusele.
See veterinaarravim võib põhjustada kõrvaltoimeid sündimata laste
ja vastsündinute arengule.
Veterinaarravimi manustamist peavad vältima rasedad ja imetavad
naised.
Juhuslikul ravimi süstim
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-08-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti