Zulvac 1+8 Ovis
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Norveġiż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
23-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
23-10-2019
Ingredjent attiv:
inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02
Disponibbli minn:
Zoetis Belgium SA
Kodiċi ATC:
QI04AA02
INN (Isem Internazzjonali):
inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine
Grupp terapewtiku:
Sau
Żona terapewtika:
bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Aktiv immunisering av sau fra 1. 5 måneder for å forhindre viraemi forårsaket av bluetongue virus, serotyper 1 og 8. Immunitetens begynnelse: 21 dager etter at primærvaksinasjonsordningen er fullført. Varighet av immunitet: 12 måneder.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 6
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
autorisert
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2011-03-14
Fuljett ta 'informazzjoni
15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
ZULVAC 1+8 OVIS INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL SAU
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Zulvac 1+8 Ovis injeksjonsvæske, suspensjon til sau
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
HVER DOSE PÅ 2 ML MED VAKSINE INNEHOLDER:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert Blåtungevirus, serotype 1, stamme BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktivert Blåtungevirus, serotype 8, stamme BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ styrke ved en potenstest hos mus sammenlignet med en
referansevaksine som var påvist
effektiv hos sauer.
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,2 mg
Offwhite eller lyserød væske.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av sau fra 1,5 måneders alder til forebygging* av
viremi forårsaket av
Blåtungevirus, serotype 1 og 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR-metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Immunitet er vist fra: 21 dager etter fullført grunnvaksinasjon.
Varighet av immunitet: 12 måneder etter fullført grunnvaksinasjon.
17
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående økning i rektal temperatur, som ikke overskrider 1,2
°C, kan vanligvis oppstå i løpet
av 24 timer etter vaksinasjonen.
Vaksinasjon kan hos de fleste dyr følges av en lokal reaksjon på
injeksjonsstedet. Disse reaksjonene
tar i de fleste tilfeller form som en generell hevelse på
injeksjonsstedet (som ikke varer i mer enn 7
dager) eller palpable noduler (subkutane granulomer, som kan vedvare i
mer enn 48 dager).
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
biv
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Zulvac 1+8 Ovis injeksjonsvæske, suspensjon til sau
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 2 ml med vaksine inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert Blåtungevirus, serotype 1, stamme BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktivert Blåtungevirus, serotype 8, stamme BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ styrke ved en potenstest hos mus sammenlignet med en
referansevaksine som var påvist
effektiv hos sauer.
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
HJELPESTOFFER:
Tiomersal
0,2 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Offwhite eller lyserød væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av sau fra 1,5 måneders alder til forebygging* av
viremi forårsaket av
Blåtungevirus, serotype 1 og 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR-metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Immunitet er vist fra: 21 dager etter fullført grunnvaksinasjon.
Varighet av immunitet: 12 måneder etter fullført grunnvaksinasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Bruk hos andre husdyr og ville, drøvtyggende arter som anses å ha
risiko for å bli infisert, bør utføres
med forsiktighet, og det anbefales å teste vaksinen på et lite
antall dyr før massevaksinering.
Effektivitetsnivået for andre arter kan variere fra det som ses hos
sauer.
3
Ingen informasjon er tilgjengelig om bruk av vaksinen til seropositive
dyr, inkludert dyr med
maternale antistoffer.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksiner kun friske dyr.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En forbigående økning i rektal temperatur, som ikke overskrider 1,2
°C, kan vanligvis oppstå i løpet
av 24 timer etter vaksinasjonen.
Vaksinas
Aqra d-dokument sħiħ
