Zulvac 1 Ovis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

inaktivált kéknyelv-betegség vírusa, 1. szerotípus

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI04AA02

INN (Isem Internazzjonali):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Grupp terapewtiku:

Juh

Żona terapewtika:

Immunológikumok

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

A juhok aktív immunizálása 1. 5 hónapos korban a megelőzés, a viraemia által okozott kéknyelv-betegség vírus, szerotípusok-1. A védettség kezdete: 21 nappal az elsődleges vakcinázási rendszer befejezése után. A mentesség időtartama: 12 hónap.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Visszavont

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-08-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ZULVAC 1 OVIS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ JUHOK SZÁMÁRA.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 1 Ovis szuszpenziós injekció juhok számára.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
EGY 2 ML-ES ADAG TARTALMAZ:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált Bluetongue vírus, 1-es szerotípus, BTV-1/ALG2006/01 E1
törzs
RP* ≥ 1
* Egér hatékonysági teszttel mért és juhban hatékonynak
bizonyult referencia vakcinához hasonlított
Relatív Potenciál.
ADJUVÁNS(OK):
Alumínium-hidroxid (Al
3+
)
4 mg
Szaponin
0,4 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Tiomerzál
0,2 mg
Törtfehér vagy rózsaszínű folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Juhok aktív immunizálására másfél hónapos kortól a Bluetongue
vírus (BTV) 1-es szerotípusa által
okozott virémia megelőzésére*.
*A vírus genom hiányát egy validált RT-PCR rendszerben 36 vagy
feletti küszöb érték (Ct≥36) jelzi.
Az immunitás kezdete: 21 nappal az alapimmunizálás befejezése
után.
Immunitástartósság: 12 hónap az alapimmunizásás befejezése
után.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
18
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázást követő 24 órában nagyon gyakran a rektális
hőmérséklet 1,2°C-t meg nem haladó,
átmeneti emelkedése fordulhat elő.
A vakcinázást követően nagyon gyakran az oltás helyén helyi
reakció alakulhat ki. A reakció a legtöbb
esetben a
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 1 Ovis szuszpenziós injekció juhok számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 2 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált Bluetongue vírus, 1-es szerotípus, BTV-1/ALG2006/01 E1
törzs
RP* ≥ 1
* Egér hatékonysági teszttel mért és juhban hatékonynak
bizonyult referencia vakcinához hasonlított
Relatív Potenciál.
ADJUVÁNS(OK):
Alumínium-hidroxid (Al
3+
)
4 mg
Szaponin
0,4 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Tiomerzál
0,2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció. Törtfehér vagy rózsaszínű folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Juh
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Juhok aktív immunizálására másfél hónapos kortól a Bluetongue
vírus (BTV) 1-es szerotípusa által
okozott virémia megelőzésére*.
*( A vírus genom hiányát egy validált RT-PCR rendszerben 36 vagy
feletti küszöb érték (Ct≥36) jelzi.
AZ IMMUNITÁS KEZDETE: 21 NAPPAL AZ ALAPIMMUNIZÁLÁS BEFEJEZÉSE
UTÁN.
Az immunitástartósság: 12 hónap az alapimmunizásás befejezése
után..
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Fertőzésveszélynek kitett más házi vagy vadonélő kérődzőkön
körültekintően kell alkalmazni, a
tömeges vakcinázás előtt javasolt a vakcinát egy kisebb csoporton
kipróbálni. Más állatfajokon eltérő
hatékonyságú lehet, mint juhokon.
Nem állnak adatok rendelkezésre a szeropozitív állatokon való
alkalmazásáról, ideértve a maternális
ellenanyagokkal rendelkező állatokat is.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézked
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-04-2020

Ara l-istorja tad-dokumenti