Zonisamide Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Zonisamid

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

N03AX15

INN (Isem Internazzjonali):

zonisamide

Grupp terapewtiku:

Antiepileptika,

Żona terapewtika:

Epilepsie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Monotherapie bei der Behandlung von partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung, bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter Epilepsie, Zusatztherapie bei der Behandlung von partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung, bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern im Alter von 6 Jahren und höher.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-03-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                38
B. PACKUNGSBEILAGE
39
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ZONISAMID MYLAN 25 MG HARTKAPSELN
ZONISAMID MYLAN 50 MG HARTKAPSELN
ZONISAMID MYLAN 100 MG HARTKAPSELN
Zonisamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zonisamid Mylan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Zonisamid Mylan beachten?
3.
Wie ist Zonisamid Mylan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zonisamid Mylan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZONISAMID MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zonisamid Mylan enthält den Wirkstoff Zonisamid und wird als
Antiepileptikum eingesetzt.
Zonisamid Mylan wird zur Behandlung von epileptischen Anfällen
angewendet, die einen Teil des
Gehirns betreffen (fokale Anfälle) und denen unter Umständen auch
noch ein Anfall folgt, der das
gesamte Gehirn betrifft (sekundäre Generalisierung).
Zonisamid Mylan kann angewendet werden:
•
als alleinige Therapie zur Behandlung von epileptischen Anfällen bei
Erwachsenen,
•
in Kombination mit anderen Antiepileptika zur Behandlung von
epileptischen Anfällen bei
Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ZONISAMID MYLAN BEACHTEN?
_ _
ZONISAMID MYLAN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Zonisamid oder ei
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DER ARZNEIMITTEL
2
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
_ _
Zonisamid Mylan 25 mg Hartkapseln
Zonisamid Mylan 50 mg Hartkapseln
Zonisamid Mylan 100 mg Hartkapseln
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Zonisamid Mylan 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Zonisamid.
Zonisamid Mylan 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Zonisamid.
Zonisamid Mylan 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Zonisamid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Zonisamid Mylan 25 mg Hartkapseln
Opak weiße Hartkapsel mit schwarzem Aufdruck „Z 25”, gefüllt mit
weißem bis fast weißem Pulver.
Jede Hartkapsel ist etwa 14,4 mm lang.
Zonisamid Mylan 50 mg Hartkapseln
Opak weiße Hartkapsel mit rotem Aufdruck „Z 50”, gefüllt mit
weißem bis fast weißem Pulver. Jede
Hartkapsel ist etwa 15,8 mm lang.
Zonisamid Mylan 100 mg Hartkapseln
Opak weiße Hartkapsel mit schwarzem Aufdruck „Z 100”, gefüllt
mit weißem bis fast weißem Pulver.
Jede Hartkapsel ist etwa 19,3 mm lang.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zonisamid Mylan wird angewendet als:
•
Monotherapie für die Behandlung von fokalen Anfällen mit oder ohne
sekundäre
Generalisierung bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter Epilepsie
(siehe Abschnitt 5.1);
•
Zusatztherapie für die Behandlung von fokalen Anfällen mit oder ohne
sekundäre
Generalisierung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung - Erwachsene
_Dosissteigerung und Erhaltungsdosis _
Bei Erwachsenen kann Zonisamid Mylan als Monotherapie eingesetzt oder
zu einer bestehenden
Therapie hinzugefügt werden. Die Dosis sollte auf der Basis der
klinischen Wirkung auftitriert
werden. Die empfohlenen Dosissteigerungen und Erhaltungsdosen sind in
Tabelle 1 aufgelistet. Einige
Patienten, insbesondere diejenigen, die keine CYP3A4-Induktoren
einnehmen, können bereits auf
geringere Dosierungen ansprechen.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti