Zonisamide Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Spanjol

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

zonisamida

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

N03AX15

INN (Isem Internazzjonali):

zonisamide

Grupp terapewtiku:

Los antiepilépticos,

Żona terapewtika:

Epilepsia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

La monoterapia en el tratamiento de las crisis parciales con o sin generalización secundaria, en adultos con epilepsia de nuevo diagnóstico;tratamiento adyuvante en el tratamiento de las crisis parciales con o sin generalización secundaria, en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años y por encima de.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-03-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                37
B. PROSPECTO
38
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ZONISAMIDA MYLAN 25 MG CÁPSULAS DURAS EFG
ZONISAMIDA MYLAN 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG
ZONISAMIDA MYLAN 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG
zonisamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Zonisamida Mylan
y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zonisamida Mylan
3.
Cómo tomar Zonisamida Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zonisamida Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZONISAMIDA MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zonisamida Mylan
contiene el principio activo zonisamida, y se utiliza como
antiepiléptico.
Zonisamida Mylan
se utiliza para tratar crisis que afectan a una parte del cerebro
(crisis parcial), que
puede o no ir seguida de una crisis que afecta a todo el cerebro
(generalización secundaria).
Zonisamida Mylan
puede utilizarse:
•
Por sí solo para tratar las crisis convulsivas en adultos.
•
Con otros antiepilépticos para tratar las crisis convulsivas en
adultos, adolescentes y niños de
6 años y mayores.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ZONISAMIDA MYLAN
NO TOME ZONISAMIDA MYLAN:
-
si es alérgico a la zonisamida o a cualquiera de los componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6),
-
si es alérgico a otras sulfonamidas, por ejemplo: antibióticos de
sulfonamida, diuréticos de tiazida
y antidiabéticos de sulfonilurea.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Zonisamida Mylan
pertenec
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zonisamida Mylan 25 mg cápsulas duras EFG
Zonisamida Mylan 50 mg cápsulas duras EFG
Zonisamida Mylan 100 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Zonisamida Mylan 25 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 25 mg de zonisamida.
Zonisamida Mylan 50 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 50 mg de zonisamida.
Zonisamida Mylan 100 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 100 mg de zonisamida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Zonisamida Mylan 25 mg cápsulas duras EFG
Un cuerpo blanco opaco y una cápsula de cierre de color blanco opaco
con “Z 25” impreso en negro y
que
contiene
un
polvo
blanco/casi
blanco.
Cada
cápsula
dura
tiene
14,4 mm
de
longitud
aproximadamente.
Zonisamida Mylan 50 mg cápsulas duras EFG
Un cuerpo blanco opaco y una cápsula de cierre de color blanco opaco,
con “Z 50” impreso en rojo y
que
contiene
un
polvo
blanco/casi
blanco.
Cada
cápsula
dura
tiene
15,8 mm
de
longitud
aproximadamente.
Zonisamida Mylan 100 mg cápsulas duras EFG
Un cuerpo blanco opaco y una cápsula de cierre de color blanco opaco,
con “Z 100” impreso en negro
y
que
contiene
un
polvo
blanco/casi
blanco.
Cada
cápsula
dura
tiene
19,3 mm
de
longitud
aproximadamente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Zonisamida Mylan está indicado como:
•
monoterapia en el tratamiento de las crisis parciales, con o sin
generalización secundaria, en
adultos con epilepsia recién diagnosticada (ver sección 5.1);
•
tratamiento concomitante en el tratamiento de las crisis parciales,
con o sin generalización
secundaria, en adultos, adolescentes y niños de 6 años y mayores.
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología - Adultos
_Aumento de la dosis y mantenimiento _
Zonisamida Mylan puede usarse como monoterapia o añadirse a una
terapia existente en adultos. La
dosis debe ajust
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti