Zolvix

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

monepantel

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QP52AX09

INN (Isem Internazzjonali):

monepantel

Grupp terapewtiku:

Lambad

Żona terapewtika:

Anthelminti,

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zolvix suukaudne lahus on laia toimespektriga antihelmintiline raviks ja kontrolli seedetrakti nematood infektsioonide ja nendega seotud haigused, lambad, sh talled, hoggets -, pesitsus-jäärad ja uted. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * kaasa arvatud inhibeeritud vastsed. Veterinaarravim on vastu tõhus liinide need parasiidid vastupidavad (pro)bensimidasoolid, levamisooli, moranteel, macrocyclic laktoonid ja H. salitsüülaniliididele vastupidavad contortuse tüved.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-11-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ZOLVIX 25 mg/ml suukaudne lahus lammastele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZOLVIX 25 mg/ml suukaudne lahus lammastele
Monepanteel
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga ml ZOLVIX oranž selge suukaudset lahust sisaldab 25 mg
monepanteeli.
Teised koostisosad:
RRR-α-tokoferool
Beetakaroteen
Maisiõli
Propüleenglükool
Makrogoolglütseroolhüdroksüstearaat
Polüsorbaat 80
Propüleenglükoolmonokaprülaat
Propüleenglükooldikaprülokapraat
4.
NÄIDUSTUS(ED)
ZOLVIX suukaudne lahus on laiaspektriline antihelmintikum seedetrakti
nematoodinfektsioonide ja
nendega seostuvate haiguste raviks ja profülaktikaks lammastel, sh
talledel, jääradel, suguloomadel ja
emasloomadel.
Toimespektrisse kuuluvad neljanda staadiumi larvid ja täiskasvanud
parasiidid:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
16
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* sealhulgas inhibeeritud larvid
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Lammas.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Annustamise tabel:
Kehamass, kg
Annus, ml
10 - 15
1,5
16 - 20
2
21 - 25
2,5
26 - 30
3
31 - 35
3,5
36 - 40
4
41 - 50
5
51 - 60
6
61 - 70
7
>
70
1 ml iga täiendava 10 kg kohta
Suukaudne manustamine sobiva annustamisvahendiga.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Monepant
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZOLVIX 25 mg/ml suukaudne lahus lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Iga ml sisaldab 25 mg monepanteeli.
ABIAINE:
RRR-α-tokoferool
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus
6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Oranž selge lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Lammas.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
ZOLVIX suukaudne lahus on laiaspektriline antihelmintikum seedetrakti
nematoodinfektsioonide ja
nendega seostuvate haiguste raviks ja profülaktikaks lammastel, sh
talledel, jääradel, suguloomadel ja
emasloomadel.
Toimespektrisse kuuluvad neljanda staadiumi larvid ja täiskasvanud
parasiidid:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* sealhulgas inhibeeritud larvid
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
3
Ei ole tõestatud efektiivsus vähem kui 10 kg kaaluvatele lammastele.
Tuleb
vältida
järgmisi
tegevusi,
mis
suurendavad
resistentsuse
kujunemise
riski
ja
võivad
lõpptulemusena põhjustada ebaefektiivset ravi:
•
Liiga sage ja korduv sama klassi antihelmintikumide kasutamine pikema
aja jooksul. Soovitatav
on ravimit kasutada mitte rohkem kui kaks korda ühe aasta jooksul.
•
Aladoseerimine, mis võib olla tingitud kehamassi suuruse
alahindamisest, veterinaarravimi
manustamise ebaõnnestumisest või kalibreerimata annustamisvahendist.
Et aidata edasi lükata resistentsuse kujunemist, on kasutajatel
soovitav kontrollida ravitulemusi (nt
kliiniline seisund, munade arv väljaheites). Kui oletatakse
antihelmintikumidele resistentsuse kliinilisi
juhte, tuleb läbi viia täiendavad uuringud, kasutades sobivaid
analüüse (nt väljaheite analü
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-03-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti