Zoledronic acid Teva Generics

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

zoledronsav-monohidrát

Disponibbli minn:

Teva Generics B.V

Kodiċi ATC:

M05BA08

INN (Isem Internazzjonali):

zoledronic acid

Grupp terapewtiku:

A biszfoszfonátok

Żona terapewtika:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kezelés osteoporosisin menopauza utáni nőket felnőtt menat fokozott a törés, beleértve azokat is, akiknél a közelmúltban csípőtáji törés. A csontritkulás kezelésére kapcsolódó hosszú távú szisztémás kortikoszteroid therapyin menopauza utáni nőket felnőtt menat fokozott törési. Kezelés a Paget-kór a csont felnőttek.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Visszavont

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-03-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZOLEDRONSAV TEVA GENERICS 5 MG OLDATOS INFÚZIÓ PALACKBAN
zoledronsav
MIELŐTT EZT A GYÓGYSZERT KAPNÁ, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zoledronsav Teva Generics és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Amit tudnia kell, mielőtt beadják Önnek a Zoledronsav Teva
Generics-et
3.
Hogyan kapja a Zoledronsav Teva Generics-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zoledronsav Teva Generics-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOLEDRONSAV TEVA GENERICS, ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zoledronsav Teva Generics zoledronsav hatóanyagot tartalmaz. A
biszfoszfonátoknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik, és változó kor utáni nők,
illetve felnőtt férfiak csontritkulásának,
vagy a szteroid-kezelés okozta csontritkulás és a csontok
Paget-kórjának kezelésére használják
felnőtteknél.
CSONTRITKULÁS
A csontritkulás (oszteoporózis) egy olyan betegség, melynek
velejárója a csontok elvékonyodása és
meggyengülése, és gyakori a változó kor (klimax) után lévő
nőknél, de férfiaknál is előfordulhat. A
változó korban a nők petefészkei abbahagyják a női nemi hormon,
az ösztrogén termelését,
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zoledronsav Teva Generics 5 mg oldatos infúzió palackban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg zoledronsav (monohidrát formájában) palackonként.
0,05 mg zoledronsav (monohidrát formájában) milliliter
oldatonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Osteoporosis kezelése
•
olyan postmenopausában lévő nőknél
•
olyan felnőtt férfiaknál
akiknél fokozott a csonttörések kockázata. Ebbe beletartoznak a
közelmúltban kistraumás csípőtáji
törést szenvedett betegek is.
Hosszan tartó szisztémás glükokortikoid-kezeléssel összefüggő
osteoporosis kezelése
•
olyan postmenopausában lévő nőknél
•
olyan felnőtt férfiaknál
akiknél fokozott a csonttörések kockázata.
A csontok Paget-kórjának kezelése felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A zoledronsav alkalmazása előtt a betegeket megfelelően kell
hidrálni. Ez különösen fontos idős
korban és a vízhajtó kezelésben részesülő betegek esetében.
A zoledronsav alkalmazása mellett megfelelő kalcium- és
D-vitamin-bevitel javasolt.
_Osteoporosis _
Postmenopausalis osteoporosis, férfiak osteoporosisának és hosszan
tartó szisztémás
glükokortikoid-kezeléssel összefüggő osteoporosis kezelésére az
ajánlott adag egyetlen zoledronsav
5 mg intravénás infúzió, évente egy alkalommal beadva.
A biszfoszfonát-kezelés optimális időtartamát osteoporosis
esetén nem állapították meg. A folyamatos
kezelés szükségességét az egyes betegeknél a zoledronsav
előnyeinek és potenciális kockázatainak
alapján rendszeres időközönként újra kell értékelni,
különösen 5 éve vagy hosszabb ideje tartó
alkalmazás után.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
A közelmúltban kistraumás csípőtáji törést sz
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-08-2016

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott