Zoledronic acid medac

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

monohidrat zoledronske kiseline

Disponibbli minn:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kodiċi ATC:

M05BA08

INN (Isem Internazzjonali):

zoledronic acid

Grupp terapewtiku:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Żona terapewtika:

Fractures, Bone; Cancer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-08-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC 4 MG/100 ML OTOPINA ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu medac
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini medac je zoledronatna kiselina,
koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako što se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
-
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
-
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu medac,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
-
ako dojite.
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na zoledronatnu k
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina medac 4 mg/100 ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna boca sa 100 ml otopine sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml otopine sadrži 0,04 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili
kirurški zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u
odraslih bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu medac bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom
u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima liječenima
Zoledronatnom kiselinom medac treba
dati Uputu o lijeku i karticu s podsjetnikom za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2 -
3 mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
3
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječenje bolesnika s hiperkalcemijom izazv
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-11-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott