Zerene

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

залеплон

Disponibbli minn:

Meda AB

Kodiċi ATC:

N05CF03

INN (Isem Internazzjonali):

zaleplon

Grupp terapewtiku:

психолептици

Żona terapewtika:

Смущения при започване и поддържане на съня

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zerene е показан за лечение на пациенти с безсъние, които имат затруднения при заспиване. Показва се само когато разстройството е тежко, деактивира или подлага индивида на екстремен стрес.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-03-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
Zerene 5 mg капсули, твърди
Zaleplon (Залеплон)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Zerene и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Zerene
3.
Как да приемате Zerene
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Zerene
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZERENE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zerene принадлежи към клас вещества,
наречени бензодиазепин-подобни
лекарствени продукти,
който включва продукти с хипнотично
действие.
Zerene ще Ви помогне да заспите.
Проблемите съ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zerene 5 mg капсули, твърди
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа по 5 mg залеплон
(_zaleplon_).
Помощни вещества: Лактоза монохидрат
54 mg
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсули, твърди.
Капсулите имат непрозрачна бяла и
непрозрачна светлокафява твърда
обвивка със златистa лента,
знак “W” и означение на
концентрацията “5 mg”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zerene е показан за лечение на пациенти с
безсъние, които имат трудности със
заспиването. Той е
показан само когато нарушението е
тежко, водещо до недееспособност, или
поставя лицето в краен
дистрес.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
При възрастни, препоръчваната доза е 10
mg
Лечението трябва да бъде възможно
най-кратко с максимална
продължителност от две седмици.
Zerene може да се приема непосредствено
преди лягане или след като пациентът е
легнал и има
затруднения със заспиването. Приемът
след хранене забавя достигането на
максималните стойности
на плазмена концентр
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-10-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-10-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-10-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-10-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-10-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-10-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-10-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-10-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-10-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-10-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-10-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-10-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-10-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-10-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-10-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-10-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-10-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-10-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-10-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-10-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-10-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-10-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-10-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-10-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-10-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-10-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-10-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-10-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-10-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-10-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti