Zerbaxa

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ceftolozane-szulfát, nátrium-tazobactam

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kodiċi ATC:

J01

INN (Isem Internazzjonali):

ceftolozane, tazobactam

Grupp terapewtiku:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Żona terapewtika:

Bakteriális fertőzések

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-09-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zerbaxa 1 g/0,5
g por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1
g ceftolozánnak me
gfelelő ceftolozán
-
szulfátot és 0,5
g tazobaktámnak meg
felelő
tazobaktám-
nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
A 10
ml oldószerrel végzett feloldás után
az
injekciós üvegben lévő
oldat teljes mennyisége 11,4
ml,
mely 88
mg/ml ceftolozán
t és 44 mg/ml tazobaktámot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
10 mmol (230
mg) nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
A 10 ml 9 mg/ml (0,9%-os) nátrium-klorid oldatos injekcióval
feloldott port tartalmazó injekciós üveg
11,5 mmol (265
mg) nátriumot tartalmaz.
A se
gédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GY
ÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
(por
koncentrátumhoz)
.
Fehér-sárgás
színű
por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zerbaxa a következő fertőzések kezelésére javallott
felnőtteknél, serdülőknél és gyermekeknél
(lásd
4.2 és 5.1 pont):
-
Szövődményes
intraabdominalis fertőzések
(lásd 4.4 pont);
-
Akut pyelonephri
tis;
-
Szövődményes
húgyúti fertőzések
(lásd 4.4 pont).
A Zerbaxa
a következő
fertőzések kezelésére
is javallott (18 éves vagy
idősebb)
felnőtteknél
(lásd
5.1 pont):
-
Nosocomialis, más néven k
órházi
eredetű
pneumonia (HAP, hospital
-
acquired pneumonia),
beleér
tve a gépi lélegeztetéshez társult pneum
o
niát (VAP, ventilator
-
associated pneumonia) is.
Figyelembe kell venni az antibakteri
ális szerek megfelelő
alk
almazására vonatkozó hivatalos
irányelveket.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az > 50 ml/perc kreatinin-
clearance értékkel rendelkező felnőtt
betegeknél
ajánlott intravénás
adagolási rendet
, a fertőzés típusa szerint,
az 1. táblázat mutatja be.
3
1. TÁBLÁZAT:
A ZERBAXA
INTRAVÉNÁS
ADAGJA A FERTŐZÉS TÍPUSA SZERINT
>
50 ML/PERC
KREATININ-
CLEARANCE ÉRTÉK
KEL
*
RENDELKEZŐ
(1
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zerbaxa 1 g/0,5
g por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1
g ceftolozánnak me
gfelelő ceftolozán
-
szulfátot és 0,5
g tazobaktámnak meg
felelő
tazobaktám-
nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
A 10
ml oldószerrel végzett feloldás után
az
injekciós üvegben lévő
oldat teljes mennyisége 11,4
ml,
mely 88
mg/ml ceftolozán
t és 44 mg/ml tazobaktámot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
10 mmol (230
mg) nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
A 10 ml 9 mg/ml (0,9%-os) nátrium-klorid oldatos injekcióval
feloldott port tartalmazó injekciós üveg
11,5 mmol (265
mg) nátriumot tartalmaz.
A se
gédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GY
ÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
(por
koncentrátumhoz)
.
Fehér-sárgás
színű
por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zerbaxa a következő fertőzések kezelésére javallott
felnőtteknél, serdülőknél és gyermekeknél
(lásd
4.2 és 5.1 pont):
-
Szövődményes
intraabdominalis fertőzések
(lásd 4.4 pont);
-
Akut pyelonephri
tis;
-
Szövődményes
húgyúti fertőzések
(lásd 4.4 pont).
A Zerbaxa
a következő
fertőzések kezelésére
is javallott (18 éves vagy
idősebb)
felnőtteknél
(lásd
5.1 pont):
-
Nosocomialis, más néven k
órházi
eredetű
pneumonia (HAP, hospital
-
acquired pneumonia),
beleér
tve a gépi lélegeztetéshez társult pneum
o
niát (VAP, ventilator
-
associated pneumonia) is.
Figyelembe kell venni az antibakteri
ális szerek megfelelő
alk
almazására vonatkozó hivatalos
irányelveket.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az > 50 ml/perc kreatinin-
clearance értékkel rendelkező felnőtt
betegeknél
ajánlott intravénás
adagolási rendet
, a fertőzés típusa szerint,
az 1. táblázat mutatja be.
3
1. TÁBLÁZAT:
A ZERBAXA
INTRAVÉNÁS
ADAGJA A FERTŐZÉS TÍPUSA SZERINT
>
50 ML/PERC
KREATININ-
CLEARANCE ÉRTÉK
KEL
*
RENDELKEZŐ
(1
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-09-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti