Zepatier

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

elbasvir, grazoprevir

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

J05AP54

INN (Isem Internazzjonali):

elbasvir, grazoprevir

Grupp terapewtiku:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Żona terapewtika:

Hepatita C, cronică

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. Pentru virusul hepatitei C (VHC) genotip-activitatea specifică a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-07-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
B.
PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZEPATIER 50 MG/100
MG COMPRIMATE FILMATE
elbasvir/grazoprevir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.

Păstraţi acest prospect. S
-
ar putea să fie necesar să
-
l recitiţi
.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să
-
l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră
.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate î
n acest prospect
. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ZEPATIER şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ZEPATIER
3.
Cum să luaţi ZEPATIER
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ZEPATIER
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZEPATIER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ZEPATIER
ZEPATIER este un medicament antiviral care conține substanțele
active elbasvir și grazoprevir.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZEPATIER
ZEPATIER este utilizat pentru tratamentul hepatitei
C care persistă de mult timp la adulți și
adolescenți
cu vârsta de
12
ani și peste, care au greutatea corporală de cel puțin 30
kilograme.
CUM ACȚIONEAZĂ ZEPATIER
Hepatita
C este produsă de un virus care infectează ficatul. Substanţele
active din componenţa
medicamentului acţionează împreună prin blocarea a două proteine
diferite de care virusul hepatitic
C
are nevoie pentru a se dezvolta şi a se reproduce. Acest lucru
permite eliminarea definitivă a infecţiei
din corp.
ZEPATIER este luat uneori cu un alt medicament, ribavirină.
Este foarte important să citiți și prospectele celorlalte
medicamente pe care le veți lua îm
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ZEPATIER
50 mg/100 mg
comprimate
filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine
elbasvir 50 mg
și
grazoprevir
100 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză
87,02 mg (
sub formă de monohidrat
)
și sodiu 69,85
mg.
Pentru
lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
.
Comprimat
oval
de culoare bej
,
cu dimensiuni de
21 mm x 10 mm,
inscripţionat cu „770”
pe una
dintre feţe
şi
neted
pe cealaltă faţă
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII
TERAPEUTICE
ZEPATIER
este indicat în
tratamentul
hepatitei C cronice (HCC) la
pacienți adulţi și adolescenți cu
vârsta de 12
ani și peste,
care au
greutatea corporală de cel puțin 3
0 kg (vezi pct. 4.2, 4.4
şi
5.1).
Pentru activitatea specifică
genotipului
virusului hepatit
ic C (VHC) vezi pct.
4.4 și
5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu
ZEPATIER
trebuie iniţiat şi monitorizat de către un
medic
cu experienţă în
abordarea
terapeutică a
pacienților cu HCC
.
Doze
Doza recomandată este de un comprimat
administrat
o dată pe zi
.
Schemele terapeutice şi durat
ele
recomandate ale
tratamentului sunt
prezentate în Tabelul
1 de mai jos
(vezi pct.
4.4 și
5.1):
TABELUL 1:
TRATAMENTUL
CU ZEPATIER RECOMANDAT PENTRU TRATA
REA HEPATITEI
C CRONICE LA
PACIENŢI CU SAU FĂRĂ CIROZĂ HEPATICĂ COMPENSATĂ (
DOAR CLASA
A CONFORM CLASIFICĂRII CHILD
-PUGH)
GENOTIP VHC
TRATAMENT ȘI DURATĂ
1a
ZEPATIER
timp de 12
săptămâni
ZEPATIER
timp de 16
săptămâni plus
ribavirin
ă
A
trebuie luat în
considerare la pacienții
cu valori ARN
VHC inițiale
>800000 UI/ml
și/sau prezența polimorfismelor
NS5A specifice
, determinând o
reducere de cel puțin 5
ori a activității elbasvir
, cu scopul de
a minimiza
riscul de eșec al tratamentului
(vezi pct. 5.1).
3
GENOTIP VHC
TRATAMENT ȘI DURATĂ
1b
ZEPATIER timp de 12
săptămâni
4
ZEPATIER timp de 12
săptămâ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti