Zarzio
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Sloven
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
17-02-2009
Ingredjent attiv:
filgrastim
Disponibbli minn:
Sandoz GmbH
Kodiċi ATC:
L03AA02
INN (Isem Internazzjonali):
filgrastim
Grupp terapewtiku:
Immunostimulants,
Żona terapewtika:
Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Zmanjšanje trajanja neutropenia in pojavnost febrile neutropenia pri bolnikih s sedežem citotoksična kemoterapija za malignancy (z izjemo kronično mieloično levkemijo in myelodysplastic sindromov) in zmanjšanje trajanja neutropenia v bolnikov, ki myeloablative terapije sledi kostnega mozga presaditev šteje, da na povečano tveganje za dolgotrajno hudo neutropenia. Varnost in učinkovitost filgrastima sta pri odraslih in otrocih, ki prejemajo citotoksično kemoterapijo, podobna. Uporabi periferne krvi progenitor celice (PBPC). Pri otrocih in odraslih s hudo prirojeno, ciklično, ali idiopatsko neutropenia z absolutno neutrophil count (ANC) ≤0. 5 x 109/l, in zgodovino hujših ali ponavljajočih se okužb, dolgoročno uprava filgrastim, je pokazala, da povečanje neutrophil šteje in da se zmanjša pogostost in trajanje okužbe, povezane z dogodki. Zdravljenje vztrajno neutropenia (ANC ≤ 1. 0 x 109/l) pri bolnikih z napredovalim okužbe z virusom HIV, da bi zmanjšali tveganje za bakterijske okužbe, ko druge terapevtske možnosti so neprimerne.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 24
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Pooblaščeni
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2009-02-06
Fuljett ta 'informazzjoni
27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Napolnjeno injekcijsko brizgo shranjujte v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sandoz GmbH
Biochemiestr. 10
6250 Kundl
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/495/001
EU/1/08/495/002
EU/1/08/495/003
EU/1/08/495/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zarzio 30 M e./0,5 ml
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJI KARTON – NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA Z ZAŠČITO ZA IGLO
1.
IME ZDRAVILA
Zarzio 48 M e./0,5 ml raztopina za injiciranje ali infundiranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
filgrastim
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 48 milijonov enot (kar je
enako 480 mikrogramom)
filgrastima v 0,5 ml (96 M e./ml).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: glutaminska kislina, polisorbat 80, natrijev
hidroksid, voda za injekcije in sorbitol
(E 420). Za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Raztopina za injiciranje ali infundiranje v napolnjeni injekcijski
brizgi.
1 napolnjena injekcijska brizga z varnostno zaščito za iglo
3 napolnjene injekcijske brizge z varnostno zaščito za iglo
5 napolnjenih injekcijskih brizg z varnostno zaščito za iglo
10 napolnjenih injekcijskih brizg z varnostno zaščito za iglo
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo. Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
subkutana ali intravenska uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DAT
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zarzio 30 M e./0,5 ml raztopina za injiciranje ali infundiranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
Zarzio 48 M e./0,5 ml raztopina za injiciranje ali infundiranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zarzio 30 M e./0,5 ml raztopina za injiciranje ali infundiranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
En mililiter raztopine vsebuje 60 milijonov enot (M e.) (kar je enako
600 mikrogramom [µg])
filgrastima*.
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 30 milijonov enot (kar je
enako 300 µg) filgrastima v 0,5 ml.
Zarzio 48 M e./0,5 ml raztopina za injiciranje ali infundiranje v
napolnjeni injekcijski brizgi
En mililiter raztopine vsebuje 96 milijonov enot (M e.) (kar je enako
960 mikrogramom [µg])
filgrastima*.
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 48 milijonov enot (kar je
enako 480 µg) filgrastima v 0,5 ml.
* rekombinantni metionilirani humani granulocitne kolonije
spodbujajoči faktor (G-CSF - granulocyte
colony stimulating factor), proizveden v celicah _E. coli_ s
tehnologijo rekombinantne DNA.
Pomožna snov z znanim učinkom
En mililiter raztopine vsebuje 50 mg sorbitola (E 420).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje ali infundiranje v napolnjeni injekcijski
brizgi (injiciranje ali infundiranje).
Bistra, brezbarvna do rahlo rumenkasta raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
-
Skrajšanje trajanja nevtropenije in zmanjšanje pogostnosti
pojavljanja febrilne nevtropenije pri
bolnikih, zdravljenih z vpeljano citotoksično kemoterapijo zaradi
malignih obolenj (z izjemo
kronične mieloične levkemije in mielodisplastičnih sindromov) in
skrajšanje trajanja
nevtropenije pri bolnikih, pri katerih se izvaja mieloablacijsko
zdravljenje, ki mu sledi
presaditev kostnega mozga, za te bolnike pa se domneva, da so
izpostavljeni povečanemu
tveganju za pojav dolgotrajne hude nevtropenije.
Varnost in učinkovitost filgrastima sta podobni pri odrasli
Aqra d-dokument sħiħ
