Yarvitan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

mitratapidia

Disponibbli minn:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Kodiċi ATC:

QA08AB90

INN (Isem Internazzjonali):

mitratapide

Grupp terapewtiku:

Koirat

Żona terapewtika:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Apuna ylipainoisuuden ja lihavuuden hallinnassa aikuisille koirille. Voidaan käyttää osana yleistä painonhallintaohjelmaa, johon sisältyy myös asianmukaisia ​​ruokavalion muutoksia. Esittämällä sopivia elämäntapamuutoksia (esim. lisääntynyt liikunta) yhdessä tämän painonhallintaohjelman kanssa voi tuottaa lisäetuja.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

peruutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-11-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
16/20
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
17/20
PAKKAUSSELOSTE
YARVITAN 5 MG/ML ORAALILIUOS KOIRILLE
Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
antamisen koiralle:
•
_Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. _
•
_Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny eläinlääkärisi tai
apteekin puoleen. _
•
_Tämä lääke on määrätty vain koirallesi eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön._
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Yarvitan 5 mg/ml oraaliliuos koirille
Mitratapidi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Mitratapidi 5 mg/ml
Butyloitu hydroksianisoli (E 320)
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yarvitan on tarkoitettu painonhallinnan apukeinoksi ylipainoisille ja
lihaville täysikasvuisille koirille.
Hoito on osa yleistä painonhallintaohjelmaa, johon kuuluu myös
ravitsemusohjelma. Asianmukaisten
elämäntapamuutosten (esim. liikunnan lisääminen) käyttöönotto
tämän painonhallintaohjelman ohella,
saattaa tuottaa lisäetuja.
5.
VASTA-AIHEET
Älä anna Yarvitania:
•
ja koirallasi on maksan vajaatoiminta.
•
jos koirasi on yliherkkä (allerginen) mitratapidille tai jollekin
muulle sen sisältämälle aineelle.
•
jos koirasi on tiineenä tai laktaation aikana.
•
koirilla, jotka ovat iältään alle 18 kuukautta.
•
jos koirasi ylipaino tai lihavuus on aiheutunut samanaikaisesta
systeemisestä sairaudesta, kuten
kilpirauhasen vajaatoiminnasta tai lisämunuaisten liikatoiminnasta.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
18/20
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kerro eläinlääkärillesi, jos havaitset joitakin seuraavista
vaikutuksista:
•
Huomattava ruokahalun menetys. Ruokahalun vähenemistä saattaa
esiintyä hoidon aikana.
Tämä liittyy valmisteen vaikutusmekanismiin eikä sitä tule pitää
haittavaikutuksena, ellei se
muutu erit
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1/20
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2/20
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Yarvitan 5 mg/ml oraaliliuos koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Mitratapidi 5 mg/ml
APUAINE(ET):
Butyloitu hydroksianisoli (E 320) 2 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos.
Väritön tai hieman kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koirat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Painonhallinnan apukeinona ylipainoisille ja lihaville
täysikasvuisille koirille. Käytetään osana yleistä
painonhallintaohjelmaa, johon kuuluvat myös asianmukaiset ruokavalion
muutokset. Asianmukaisten
elämäntapamuutosten (esim. liikunnan lisääminen) käyttöönotto
tämän painonhallintaohjelman ohella,
saattaa tuottaa lisäetuja.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirilla, joilla maksan toiminta on heikentynyt.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
Ei saa käyttää koirilla tiineyden ja laktaation aikana.
Ei saa käyttää alle 18 kuukauden ikäisillä koirilla.
Ei saa käyttää koirilla, joiden ylipaino tai lihavuus on aiheutunut
samanaikaisesta systeemisestä
sairaudesta, kuten kilpirauhasen vajaatoiminnasta tai lisämunuaisten
liikatoiminnasta.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3/20
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Käyttöä jalostustarkoituksiin käytettävillä koirilla ei ole
tutkittu.
Jos oksentelua, ruokahalun huomattavaa heikkenemistä tai ripulia
esiintyy toistuvasti, hoito tulisi
keskeyttää ja pyytää neuvoa eläinlääkäriltä. Sellaisessa
tapauksessa, jossa hoito keskeytetään
oksentelun takia, suositellaan hoitoa uudelleen aloitettaessa, että
valmiste annetaan aterian jälkeen.
Lisäksi hoito tulee keskeyttää ja pyytää neuvoa
eläinlääkäriltä, jos havaittu elopainon putoaminen on
runsast
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-09-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-09-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-09-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-09-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-09-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-09-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-09-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-09-2007

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti