Xoterna Breezhaler

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

indakateroli, Glykopyrronium bromide

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

R03AL04

INN (Isem Internazzjonali):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupp terapewtiku:

Farmakoterapeuttinen ryhmä: adrenergiset lääkeaineet yhdistelmät antikolinergit sis. triple yhdistelmiä kortikosteroideilla

Żona terapewtika:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Xoterna Breezhaler on tarkoitettu ylläpitämään bronkodilataattorikäsittelyä oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMMAA/43 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE,
KAPSELI, KOVA
indakateroli/glykopyrronium (indakaterol./glykopyrronium.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Xoterna Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xoterna Breezhaler
-valmistetta
3.
Miten Xoterna Breezhaler -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xoterna Breezhaler -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Xoterna Breezhalerin käyttöohjeet
1.
MITÄ XOTERNA BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOTERNA BREEZHALER ON
Tämä lääke sisältää kaksi vaikuttavaa ainetta, indakaterolia ja
glykopyrroniumia. Nämä aineet
kuuluvat keuhkoputkia laajentavien, eli bronkodilatoivien lääkkeiden
ryhmään.
MIHIN XOTERNA BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä
ympäröivät lihakset supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia
supistumasta, jolloin on helpompaa saada ilma kulkemaan sisään ja
ulos.
Kun käytät tätä lääke
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xoterna Breezhaler 85 mikrogrammaa/43 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe,
kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 143 mikrogrammaa indakaterolimaleaattia, joka
vastaa 110 mikrogrammaa
indakaterolia, ja 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, joka vastaa
50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia (indakaterol./glykopyrronium.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
110 µg indakaterolimaleaattia, joka vastaa 85 µg indakaterolia, ja
54 µg glykopyrroniumbromidia,
joka vastaa 43 µg glykopyrroniumia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,5 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kova kapseli (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvät kapselit, joiden kansiosa on keltainen ja runko
luonnostaan kirkas, ja jotka sisältävät
valkoista tai lähes valkoista jauhetta. Runko-osaan on sinisellä
painettu tuotekoodi ”IGP110.50”
kahden sinisen viivan alle ja kansiosaan on mustalla painettu
yrityksen logo (
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xoterna Breezhaler on tarkoitettu oireita lievittäväksi
bronkodilatoivaksi ylläpitohoidoksi
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Xoterna Breezhaler -
inhalaattorilla.
Xoterna Breezhaler -valmistetta suositellaan otettavaksi aina samaan
aikaan päivästä joka päivä. Jos
annos jää väliin, se on otettava mahdollisimman pian saman päivän
kuluessa. Potilaita on neuvottava
ottamaan enintään yksi annos vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Xoterna Breezhaler -valmistetta voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille
ja vanhemmille).
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Xoterna Breezhaler -valmistetta voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-09-2021