Xoterna Breezhaler

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

indacaterol, Glycopyrronium bromidas

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

R03AL04

INN (Isem Internazzjonali):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupp terapewtiku:

Adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidais

Żona terapewtika:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus gydymui siekiant palengvinti ligos suaugę pacientai, sergantys lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMAI/43 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xoterna Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xoterna Breezhaler
3.
Kaip vartoti Xoterna Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xoterna Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Xoterna Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA XOTERNA BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
indakateroliu ir glikopironiu. Jos
priklauso vaistų, vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM XOTERNA BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL). Sergant LOPL
susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to
pasunkėja kvėpavimas. Šis vaistas
blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl oras
lengviau patenka į plaučius ir iš jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, jis padės susilpninti LOPL
sukeliamą poveikį Jūsų kasdieninei
veiklai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XOTERNA BREEZHALER
XOT
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramai/43 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 143 mikrogramai indakaterolio maleato,
atitinkančio 110 mikrogramų
indakaterolio (
_indacaterolum_
) ir 63 mikrogramai glikopironio bromido, atitinkančio 50 mikrogramų
glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 110 mikrogramų
indakaterolio maleato, atitinkančio 85 mikrogramus indakaterolio ir
54 mikrogramai glikopironio
bromido, atitinkančio 43 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai, kietoji kapsulė (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu geltonu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų ar beveik baltų
miltelių; ant kapsulių korpuso po dviem mėlynom juostom įspaustas
mėlynas kodas „IGP110.50“, o
ant dangtelio įspaustas juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xoterna Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam
gydymui siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Xoterna
Breezhaler inhaliatorių.
Xoterna Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
dozę, ją reika įkvėpti kaip galima greičiau tą pačią dieną.
Pacientai turi būti informuoti, kad nevartotų
daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Xoterna Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-09-2021