Xolair

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

omalizumab

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

R03DX05

INN (Isem Internazzjonali):

omalizumab

Grupp terapewtiku:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Żona terapewtika:

Asthma; Urticaria

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Allergisk asthmaXolair er indisert hos voksne, ungdom og barn (6 til.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 48

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-10-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                157
B. PAKNINGSVEDLEGG
158
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
XOLAIR 75 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE
(ferdigfylt sprøyte med 26-gauge kanyle, blå nålebeskyttelse)
omalizumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Xolair er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xolair
3.
Hvordan du bruker Xolair
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xolair
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XOLAIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xolair inneholder virkestoffet omalizumab. Omalizumab er et kunstig
protein som ligner naturlige
proteiner som produseres i kroppen. Det tilhører en klasse legemidler
som kalles monoklonale
antistoffer.
Xolair brukes til behandling av:
-
allergisk astma
-
kronisk bihulebetennelse (betennelse i nese og bihuler) med
nesepolypper
Allergisk astma
Dette legemidlet brukes for å forhindre at astmaen blir verre ved å
kontrollere symptomer på alvorlig
allergisk astma hos voksne, ungdom og barn (6 år og eldre) som
allerede behandles med
astmalegemidler, men som ikke får god kontroll på astmasymptomene av
høye doser legemidler som
inhalasjonssteroider og beta-agonister til inhalasjon.
Kronisk bihulebetennelse med nesepolypper
Dette legemidlet brukes til behandling av kronisk bihulebetennelse med
nesepolypper hos voksne
(18 år og eldre) som allerede behandles med kortikosteroider til bruk
i nesen (ko
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xolair 75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Xolair 75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Xolair 75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
injeksjonsvæske.
Xolair 75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylte penn inneholder 75 mg omalizumab* i 0,5 ml
injeksjonsvæske.
*Omalizumab er et humanisert monoklonalt antistoff produsert i
mammalske ovariecellelinjer fra
kinesisk hamster (CHO) ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske)
Klar til svakt opaliserende, fargeløs til blek brungul
injeksjonsvæske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Allergisk astma
Xolair er indisert til voksne, ungdom og barn (6 til < 12 år).
Behandling med Xolair bør kun vurderes hos pasienter med påvist IgE
(immunoglobulin E)-mediert
astma (se pkt. 4.2).
_Voksne og ungdom (12 år og eldre) _
Xolair er indisert som tilleggsbehandling for å forbedre
astmakontrollen hos pasienter med alvorlig
vedvarende allergisk astma, som har en positiv prikktest eller
_in vitro_
-reaktivitet på et helårs luftbårent
allergen, redusert lungefunksjon (FEV
1
< 80 %), hyppige symptomer på dagtid eller oppvåkning om
natten og som har hatt flere dokumenterte alvorlige
astmaeksaserbasjoner til tross for daglig inhalasjon
av høydose kortikosteroider og langtidsvirkende beta2-agonist til
inhalasjon.
_Barn (6 til < 12 år) _
Xolair er indisert som tilleggsbehandling for å forbedre
astmakontrollen hos pasienter med alvorlig
vedvarende allergisk astma, som har en positiv prikktest eller
_in vitro_
-reaktivitet på et helårs luftbårent
allergen og hyppige symptomer på dagtid eller oppvåkning om natten
og som har hatt flere
dokumenterte alvorlige astmaeksaserbasjoner til tross for daglig
inhalasjon av høydose
kort
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti