Xiliarx

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

vildagliptin

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

A10BH02

INN (Isem Internazzjonali):

vildagliptin

Grupp terapewtiku:

Medicamente utilizate în diabet

Żona terapewtika:

Diabetul zaharat, tip 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
XILIARX 50 MG COMPRIMATE
vildagliptin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Xiliarx şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Xiliarx
3.
Cum să utilizaţi Xiliarx
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xiliarx
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XILIARX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Xiliarx, vildagliptină, aparţine unui grup de
medicamente numite „antidiabetice
orale”.
Xiliarx se utilizează pentru tratarea pacienţilor adulţi cu diabet
zaharat de tip 2. Medicamentul este
utilizat atunci când diabetul nu poate fi controlat numai prin regim
alimentar şi exerciţii fizice. Acesta
ajută la controlarea valorii glicemiei. Medicul dumneavoastră vă va
prescrie Xiliarx fie în
monoterapie, fie împreună cu un anumit alt medicament antidiabetic
pe care deja îl luaţi, dacă acestea
nu s-au dovedit suficient de eficace pentru controlul diabetului.
Diabetul zaharat de tip 2 apare dacă organismul nu produce
suficientă insulină sau dacă insulina pe
care o produce organismul nu funcţionează atât de bine cât ar
trebui. De asemenea, acesta poate apare
dacă organismul produce prea mult glucagon
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xiliarx 50 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine vildagliptin 50 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine lactoză
(anhidră) 47,82 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimat rotund (diametru 8 mm), cu feţe plate şi margini
rotunjite, de culoare albă spre gălbui
deschis. Una din feţe este inscripţionată cu „NVR” şi
cealaltă faţă cu „FB”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Vildagliptin este indicat ca terapie adjuvantă la regimul alimentar
și la exercițiile fizice pentru a
îmbunătăți controlul glicemic la adulți cu diabet zaharat de tip
2:
-
în monoterapie la pacienţi la care metformina este inadecvata din
cauza contraindicaţiilor sau
intoleranţei.
-
în combinație cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului
zaharat, inclusiv insulină,
atunci când acestea nu oferă un control glicemic adecvat (a se vedea
pct. 4.4, 4.5 și 5.1 pentru
datele disponibile privind diferite asocieri).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_ _
_Adulţi _
Când se utilizează în monoterapie, în asociere cu metformină, în
combinaţie cu tiazolidindionă, în
combinaţie cu metformină şi o sulfoniluree sau în combinaţie cu
insulină (cu sau fără metformină),
doza zilnică recomandată de vildagliptin este de 100 mg,
administrată ca o doză de 50 mg dimineaţa şi
o doză de 50 mg seara.
Când se utilizează în dublă asociere cu o sulfoniluree, doza
recomandată de vildagliptin este de 50 mg
administrată o dată pe zi dimineaţa. La această populaţie de
pacienţi, doza zilnică de vildagliptin de
100 mg nu s-a dovedit mai eficace decât doza de vildagliptin de 50 mg
administrată o dată pe zi.
Atunci când se utilizează în asociere cu o sulfoniluree, poate fi
avută în vedere o doză mai mică de
sulfoniluree pentru a reduce riscul apariţiei hipoglicemiei.
Nu s
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti