Xiapex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

collagenase Clostridium histolyticum

Disponibbli minn:

Swedish Orphan Biovitrum AB

Kodiċi ATC:

M09AB02

INN (Isem Internazzjonali):

collagenase Clostridium histolyticum

Grupp terapewtiku:

Andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem

Żona terapewtika:

Dupuytren Contracture

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. De behandeling van volwassen mannen met de ziekte van Peyronie met een palpabele plaque en de kromming misvorming van minstens 30 graden bij de start van de therapie.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

teruggetrokken

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-02-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                39
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
40
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
XIAPEX 0,9 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
collagenase
_clostridium histolyticum _
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Xiapex en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet bij u worden toegediend of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS XIAPEX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Xiapex wordt gebruikt voor de behandeling van twee verschillende
aandoeningen:
CONTRACTUUR VAN
DUPUYTREN BIJ VOLWASSEN PATIËNTEN MET EEN VOELBARE STRENG
en
ZIEKTE VAN PEYRONIE BIJ VOLWASSEN
MANNEN
.
CONTRACTUUR VAN DUPUYTREN
Dit is een ziekte waarbij uw vinger(s) naar binnen wordt/worden
getrokken. Dit naar binnen getrokken
worden van uw vinger(s) wordt een contractuur genoemd en wordt
veroorzaakt door de abnormale
vorming van een collageen bevattende streng onder uw huid. Een
contractuur veroorzaakt voor veel
mensen grote problemen bij het verrichten van alledaagse bezigheden,
zoals autorijden, handen
schudden, sporten, potjes openen, typen of voorwerpen vasthouden.
ZIEKTE VAN PEYRONIE
Dit is een aandoening waarbij volwassen mannen een voelbare
‘plaque’ en een kromstand van hun
penis hebben. De ziekte kan leiden tot een verandering in de vorm van
de penis in erectie als gevolg
van de abnormale ophoping van littekenweefsel, plaque genoemd, in de
elastische vezels van de penis.
De plaque kan een rechte erectie verhinderen omdat de plaque nie
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Xiapex 0,9 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon met poeder bevat 0,9 mg
collagenase
_clostridium histolyticum_
*.
*Een formulering van twee collagenase-enzymen die tot co-expressie
worden gebracht in een op
fenotype geselecteerde stam van de
_Clostridium histolyticum_
bacterie en deze collagenase enzymen
worden geoogst door anaerobe fermentatie.
Hulpstoffen met bekend effect:
Natrium per gewricht geïnjecteerd bij de behandeling van contractuur
van Dupuytren:
Metacarpofalangeale (MP) gewrichten: 0,9 mg.
Proximale interfalangeale (PIP) gewrichten: 0,7 mg.
Natrium per plaque geïnjecteerd bij de behandeling van de ziekte van
Peyronie: 0,9 mg.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Het poeder is een wit, gevriesdroogd poeder.
Het oplosmiddel is een heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Xiapex is geïndiceerd voor:
•
De behandeling van contractuur van Dupuytren bij volwassenen met een
palpabele streng.
•
De behandeling van volwassen mannen met de ziekte van Peyronie met een
palpabele plaque en
kromstand van ten minste 30 graden bij het begin van de therapie (zie
rubrieken 4.2 en 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Contractuur van Dupuytren_
Xiapex moet worden toegediend door een arts die voldoende getraind is
in de correcte toediening van
het geneesmiddel en die ervaring heeft met het diagnosticeren en
behandelen van de ziekte van
Dupuytren.
Dosering
De aanbevolen dosering is 0,58 mg Xiapex per injectie in een palpabele
streng bij de ziekte van
Dupuytren. Het benodigde volume van het oplosmiddel en het volume van
gereconstitueerd Xiapex
dat moet worden toegediend in de streng van Dupuytren verschilt,
afhankelijk van het type gewricht
dat wordt behandeld (voor de instructi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-03-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti