Xeplion

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Portugiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

palmitato de paliperidona

Disponibbli minn:

Janssen-Cilag International N.V.

Kodiċi ATC:

N05AX13

INN (Isem Internazzjonali):

paliperidone

Grupp terapewtiku:

Psicolepticos

Żona terapewtika:

Esquizofrenia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Xeplion é indicado para o tratamento de manutenção da esquizofrenia em pacientes adultos estabilizados com paliperidona ou risperidona. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-03-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
72
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
XEPLION 25 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
XEPLION 50 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
XEPLION 75 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
XEPLION 100 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
XEPLION 150 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
paliperidona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis fale com o seu médico,
farmacêutico ou enfermeiro. Isto
inclui possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Xeplion e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Xeplion
3.
Como utilizar Xeplion
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Xeplion
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É XEPLION E PARA QUE É UTILIZADO
Xeplion contém a substância ativa paliperidona que pertence à
classe dos medicamentos antipsicóticos
e é utilizado para o tratamento de manutenção dos sintomas da
esquizofrenia em doentes adultos
estabilizados com paliperidona ou risperidona.
Se tiver desenvolvido resposta à paliperidona ou risperidona no
passado e caso tenha sintomas ligeiros
a moderados, o seu médico poderá iniciar o tratamento com Xeplion
sem estabilização anterior com
paliperidona ou risperidona.
A esquizofrenia é uma doença que apresenta sintomas “positivos”
e “negativos”. Os sintomas
positivos referem-se a um excesso de sintomas que normalmente não se
encontram presentes. Por
exemplo, uma pessoa com esquizofrenia pode ouvir vozes ou ver coisas
que não existem (chamadas
alucinações), acreditar em coisas que não são reais (chamados
delírios) ou sentir desco
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xeplion 25 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Xeplion 50 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Xeplion 75 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Xeplion 100 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Xeplion 150 mg suspensão injetável de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
25 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 39 mg de palmitato de paliperidona em
0,25 ml equivalente a 25 mg de
paliperidona.
50 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 78 mg de palmitato de paliperidona em
0,5 ml equivalente a 50 mg de
paliperidona.
75 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 117 mg de palmitato de paliperidona em
0,75 ml equivalente a 75 mg
de paliperidona.
100 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 156 mg de palmitato de paliperidona em
1 ml equivalente a 100 mg de
paliperidona.
150 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 234 mg de palmitato de paliperidona em
1,5 ml equivalente a 150 mg
de paliperidona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável de libertação prolongada.
A suspensão é branca a esbranquiçada. A suspensão tem pH neutro
(aproximadamente 7,0).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Xeplion é indicado para o tratamento de manutenção da esquizofrenia
em doentes adultos
estabilizados com paliperidona ou risperidona.
Xeplion pode ser utilizado sem prévia estabilização com tratamento
oral, em determinados doentes
adultos com esquizofrenia e que tenham desenvolvido resposta anterior
à paliperidona ou risperidona
oral, se os sintomas psicóticos forem ligeiros a moderados e caso
seja necessário um tratamento com
um injetável de longa duração.
4.2
POSOLOGIA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti