Xenical

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Spanjol

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

orlistat

Disponibbli minn:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kodiċi ATC:

A08AB01

INN (Isem Internazzjonali):

orlistat

Grupp terapewtiku:

Preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos

Żona terapewtika:

Obesidad

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Xenical está indicado junto con una dieta ligeramente hipocalórica para el tratamiento de pacientes obesos con un índice de masa corporal (IMC) mayor o igual a 30 kg/m2, o pacientes con sobrepeso (IMC > 28 kg/m2) con factores de riesgo asociados. El tratamiento con orlistat debe interrumpirse después de 12 semanas si los pacientes no han perdido al menos el 5% del peso corporal medido en el inicio de la terapia.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 25

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-07-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                21
B. PROSPECTO
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
XENICAL 120 MG CÁPSULAS DURAS
Orlistat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Xenical y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Xenical
3.
Cómo tomar Xenical
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Xenical
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES XENICAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Xenical es un medicamento utilizado para tratar la obesidad. Actúa
sobre su sistema digestivo
evitando que se digiera alrededor de un tercio de la grasa contenida
en la comida que ingiere.
Xenical se une a enzimas de su sistema digestivo (lipasas) evitando
que hidrolicen parte de las grasas
que ha ingerido durante la comida. La grasa no digerida no puede
absorberse y su cuerpo la elimina.
Xenical está indicado para el tratamiento de la obesidad, junto con
una dieta con bajo contenido en
calorías.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR XENICAL
NO TOME XENICAL
•
Si es alérgico (hipersensible) a orlistat o a cualquiera de los
demás componentes de Xenical.
•
Si tiene síndrome de malabsorción crónica (absorción insuficiente
de nutrientes a través del
tracto digestivo).
•
Si tiene colestasis (trastorno del hígado).
•
Si está en periodo de lactancia
_ _
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
La pérdida de peso puede también afectar a la dosis de los
medicamentos que tome para otras
situaciones (p. ej. colesterol alto o diabetes
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Xenical 120 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada cápsula dura contiene 120 mg de orlistat.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
La cápsula tiene cuerpo y tapa de color turquesa con la inscripción
“XENICAL 120”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Xenical está indicado junto con una dieta hipocalórica moderada para
el tratamiento de pacientes
obesos con un índice de masa corporal (IMC) mayor o igual a 30 kg/m
2
, o pacientes con sobrepeso
(IMC
≥
28 kg/m
2
) con factores de riesgo asociados.
El tratamiento con orlistat debe interrumpirse después de 12 semanas
si los pacientes no han perdido al
menos el 5 % del peso corporal determinado al inicio del tratamiento.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos
La dosis recomendada de orlistat es de una cápsula de 120 mg
administrada con agua inmediatamente
antes, durante o hasta una hora después de cada comida principal. Si
una comida no se toma o no
contiene grasa, debe omitirse la dosis de orlistat.
El paciente debe seguir una dieta nutricionalmente equilibrada,
moderadamente hipocalórica, con
aproximadamente el 30 % de las calorías provenientes de las grasas.
Se recomienda que la dieta sea
rica en frutas y verduras. La ingesta diaria de grasa, carbohidratos y
proteínas debe distribuirse entre
las tres comidas principales.
Las dosis de orlistat superiores a 120 mg tres veces al día no han
demostrado un beneficio adicional.
El efecto de orlistat se traduce en un aumento de la grasa fecal, que
se aprecia ya a las 24-48 horas de
la administración. Tras la discontinuación de la terapia, el
contenido de grasa fecal retorna
generalmente a los niveles anteriores al tratamiento en un intervalo
de 48 a 72 horas.
Poblaciones especiales
No se ha estudiado el efecto de orlistat en pacientes con trastornos
hepáticos y/o renales, niños ni
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti