Wilzin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

zinok

Disponibbli minn:

Recordati Rare Diseases

Kodiċi ATC:

A16AX05

INN (Isem Internazzjonali):

zinc

Grupp terapewtiku:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Żona terapewtika:

Hepatolentikulárna degenerácia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liečba Wilsonovej choroby.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-10-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
WILZIN 25 MG TVRDÉ KAPSULY
WILZIN 50 MG TVRDÉ KAPSULY
zinok
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Wilzin a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Wilzin
3.
Ako užívať Wilzin
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Wilzin
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE WILZIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Wilzin patrí do skupiny liekov nazývaných rôzne lieky tráviaceho
traktu a metabolizmu (látkovej
premeny).
Wilzin je indikovaný (určneý) na liečbu Wilsonovej choroby, čo je
vzácna dedičná porucha
vylučovania medi. Meď zo stravy, ktorá sa nemôže riadne
vylučovať, sa ukladá najskôr v pečeni,
potom i v ďalších orgánoch, ako sú oči a mozog. To potenciálne
vedie k poškodeniu pečene a
neurologickým poruchám.
Wilzin blokuje vstrebávanie medi z čreva a tým bráni jej presunu
do krvi a jej ďalšiemu ukladaniu v
tele. Nevstrebaná meď sa potom vylučuje stolicou.
Wilsonova choroba je celoživotné ochorenie a preto je nutná liečba
po celý život pacienta.
2.
SKÔR AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ WILZIN
NEUŽÍVAJTE WILZIN
keď ste alergický (precitlivený) na zinok alebo na niektorú z
ďalších zložiek lieku Wilzin.
BUĎTE ZVLÁŠŤ OPATRNÝ PRI UŽÍVANÍ PRÍPRAVKU WILZIN
Wilzin sa obvykle neodporú
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Wilzin 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tvrdá kapsula obsahuje zinok 25 mg (odpovedá dihydrátu
octanu zinočnatého 83,92 mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly.
Kapsula s čiapočkou a telom farby matnej modrej vody a s potlačou
"93-376”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba Wilsonovej choroby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba prípravkom Wilzin sa musí zahájiť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s liečbou
Wilsonovej choroby (pozri časť 4.4) Liečba prípravkom Wilzin je
celoživotná.
Nie je rozdiel v dávke medzi symptomatickými a presymptomatickými
pacientmi.
Wilzin je k dispozícii vo forme tvrdých kapsúl 25 mg alebo 50 mg.

Dospelí:
Obvyklá dávka je 50 mg 3x denne a maximálna dávka je 50 mg 5x
denne.

Deti a dospievajúci:
U detí mladších ako 6 rokov sú údaje veľmi obmedzené, ale ak je
choroba už plne rozvinutá,
musí sa zvážiť profylaktická liečba čo najskôr. Odporúčaná
dávka je nasledujúca:
- vo veku od 1 do 6 rokov: 25 mg 2x denne
- vo veku od 6 do 16 rokov, ak je telesná váha pod 57 kg: 25 mg 3x
denne
- od 16 rokov alebo ak je telesná váha nad 57 kg: 50 mg 3x denne.

Tehotné ženy:
Dávka 25 mg 3x denne je obvykle účinná, dávka však musí byť
upravená podľa hladín medi
(pozri časť 4.4. a 4.6).
Vo všetkých prípadoch sa musí dávka upraviť podľa
terapeutického monitorovania (pozri časť 4.4).
Wilzin sa musí užívať na prázdny žalúdok, najmenej 1 hodinu
pred jedlom alebo 2 – 3 hodiny po
jedle. V prípade žalúdkovej neznášanlivosti, ku ktorej často
dochádza pri rannej dávke, sa môže
podanie tejto dávky presunúť na dopoludňajšie hodiny medzi
raňajkami a obedom. Je tiež možné si
vziať Wilzin s malým množstvom bielkoviny, napr. s mäsom (pozri
časť 4.5).
U detí, ktoré nie sú schopné prehĺtať kapsu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-06-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti