Vpriv

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

velaglucerázu alfa

Disponibbli minn:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kodiċi ATC:

A16AB10

INN (Isem Internazzjonali):

velaglucerase alfa

Grupp terapewtiku:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Żona terapewtika:

Gaucherova choroba

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Vpriv je indikovaný na dlhodobú terapiu nahradzovania enzýmov (ERT) u pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-08-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VPRIV 400 JEDNOTIEK PRÁ
Š
OK NA INFÚZNY ROZTOK
velagluceráza alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii (pozri
časť 4).
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je VPRIV a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete VPRIV
3.
Ako používať VPRIV
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať VPRIV
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VPRIV A NA ČO SA POUŽÍVA
VPRIV je dlhodobá enzýmová substitučná liečba (enzyme
replacement therapy, ERT) pre pacientov s
diagnózou Gaucherovej choroby 1. typu.
Gaucherova choroba je genetická porucha spôsobená chýbajúcim
alebo chybným enzýmom
nazývaným glukocerebrozidáza. Ak tento enzým chýba alebo
nepracuje správne, v bunkách
organizmu sa hromadí látka nazývaná glukocerebrozid. Hromadenie
tejto látky spôsobuje prejavy a
príznaky Gaucherovej choroby.
VPRIV obsahuje látku nazývanú velagluceráza alfa, ktorá je
určená na nahradenie chýbajúceho alebo
chybného enzýmu glukocerebrozidázy u pacientov s Gaucherovou
chorobou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE VPRIV
NEPOU
Ž
ÍVAJTE VPRIV
-
ak máte ťažkú alergiu na velaglucerázu alfa alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Obráťte sa na svojho lekára pred použitím VPRIVU.
-
Ak sa liečite VPRIVOM, môžu sa u vás objaviť vedľajšie účinky
počas infúzie alebo po nej
(pozri ča
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
VPRIV 400 jednotiek prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 400 jednotiek* velaglucerázy
alfa**.
Po rekonštitúcii jeden ml roztoku obsahuje 100 jednotiek
velaglucerázy alfa.
*Enzýmová jednotka je definovaná ako množstvo enzýmu, ktoré je
potrebné na konverziu jedného
mikromólu p-nitrofenyl-β-D-glukopyranozidu na p-nitrofenol za
minútu pri 37 ºC.
**Vyrába sa technikou rekombinantnej DNA v línii HT-1080 ľudských
fibroblastových buniek.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 12,15 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VPRIV je indikovaný na dlhodobú enzýmovú substitučnú terapiu
(enzyme replacement therapy, ERT)
pacientov s diagnózou Gaucherovej choroby 1. typu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba VPRIVOM má prebiehať pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečením pacientov
s Gaucherovou chorobou.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 60 jednotiek/kg podávaná raz za dva
týždne.
Dávka pre každého pacienta sa môže určiť individuálne, na
základe dosiahnutia a udržiavania
terapeutických cieľov. Počas klinických štúdií sa vyhodnocovali
dávky v rozsahu od 15 do
60 jednotiek/kg každý druhý týždeň. Dávky vyššie ako 60
jednotiek/kg neboli študované.
Pacienti s Gaucherovou chorobou 1. typu, ktorí sú v súčasnosti
liečení substitučnou terapiou enzýmom
imigluceráza môžu prejsť na liečbu VPRIVOM použitím tej istej
dávky a frekvencie.
Osobitné skupiny pacientov
Star
_š_
í pacienti (vo veku 65 rokov a viac)
Starší pacienti môžu byť liečení dávkou v rovnakom rozsahu (15
až 60 jednotiek/kg) ako ostatní
dospelí pacienti (pozri časť 5.1).
3
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkci
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti