Vpriv

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

βελγλουκεράση άλφα

Disponibbli minn:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kodiċi ATC:

A16AB10

INN (Isem Internazzjonali):

velaglucerase alfa

Grupp terapewtiku:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Żona terapewtika:

Νόσος Gaucher

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Το Vpriv ενδείκνυται για μακροχρόνια θεραπεία αντικατάστασης ενζύμων (ERT) σε ασθενείς με νόσο του Gaucher τύπου 1.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-08-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VPRIV 400 ΜΟΝΆΔΕΣ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
βελαγλουκεράση άλφα
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης
(βλέπε παράγραφο 4).
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το VPRIV και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το VPRIV
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το VPRIV
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το VPRIV
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ VPRIV ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το VPRIV είναι μια μακροχρόνια θεραπεία
ενζυμικής αντικατάστασης (ERT) για
ασθενείς με νόσο
Gaucher τύπου 1.
Η νόσος Gaucher είναι μια γενετική
διαταραχή που προκαλείται από ένα
απόν ή ελαττωμ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VPRIV 400 μονάδες κόνις για διάλυμα προς
έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 400 μονάδες*
βελαγλουκεράσης άλφα**.
Μετά την ανασύσταση, ένα ml από το
διάλυμα περιέχει 100 μονάδες
βελαγλουκεράσης άλφα.
*Μια μονάδα ενζύμου είναι η ποσότητα
ενζύμου που απαιτείται προκειμένου να
μετατραπεί ένα
micromole π-νιτροφαινυλ
β-D-γλυκοπυρανοζιδίου σε
π-νιτροφαινόλη ανά λεπτό στους 37 ºC.
**παράγεται σε μια HT-1080 ινοβλαστική
ανθρώπινη κυτταρική σειρά μέσω
τεχνολογίας
ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 12,15 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για διάλυμα προς έγχυση.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το VPRIV ενδείκνυται για μακροχρόνια
θεραπεία ενζυμικής αντικατάστασης (ERT)
για ασθενείς με
νόσο Gaucher τύπου 1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με VPRIV θα πρέπει να
επιβλέπεται από γιατρό πεπειραμένο
στη διαχείριση ασθενών με
νόσο Gaucher.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 60 μονάδες/kg
χορ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-08-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti