Voncento
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Franċiż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
16-01-2018
Ingredjent attiv:
Facteur VIII de coagulation humain, humain le facteur de von willebrand
Disponibbli minn:
CSL Behring GmbH
Kodiċi ATC:
B02BD06
INN (Isem Internazzjonali):
human coagulation factor VIII / human von willebrand factor
Grupp terapewtiku:
Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics
Żona terapewtika:
Hemophilia A; von Willebrand Diseases
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
La maladie de Von Willebrand (MVW)la Prophylaxie et le traitement de l'hémorragie ou de saignement chirurgical chez les patients atteints de maladie de von willebrand, lors de la desmopressine (DDAVP) le traitement est inefficace ou contre-indiqué. L'hémophilie A (congénital en facteur VIII de carence)la Prophylaxie et le traitement des saignements chez les patients atteints d'hémophilie A.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 15
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Autorisé
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2013-08-12
Fuljett ta 'informazzjoni
42
B. NOTICE
43
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VONCENTO 250 UI FVIII/600 UI FVW (5 ML DE SOLVANT) POUDRE ET SOLVANT
POUR SOLUTION
INJECTABLE/PERFUSION
VONCENTO 500 UI FVIII/1200 UI FVW (10 ML DE SOLVANT) POUDRE ET SOLVANT
POUR SOLUTION
INJECTABLE/PERFUSION
VONCENTO 500 UI FVIII/1200 UI FVW (5 ML DE SOLVANT) POUDRE ET SOLVANT
POUR SOLUTION
INJECTABLE/PERFUSION
VONCENTO 1000 UI FVIII/2400 UI FVW (10 ML DE SOLVANT) POUDRE ET
SOLVANT POUR SOLUTION
INJECTABLE/PERFUSION
facteur VIII de coagulation Humain
facteur von Willebrand Humain
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MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
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Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
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Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
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identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre infirmière ou
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indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que Voncento et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Voncento
?
3.
Comment utiliser Voncento ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Voncento ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VONCENTO ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Le produit est obtenu à partir du plasma humain (la partie liquide du
sang) et contient les substances
actives facteur VIII (FVIII) de coagulation humain et facteur von
Willebrand humain (FVW).
Voncento est utilisé dans toutes les classes d'âge afin de prévenir
ou stopper les saignements causés
par l’absence du FVW dans la maladie de von Willebrand (MVW) et
l'ab
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Karatteristiċi tal-prodott
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Voncento 250 UI FVIII/ 600 UI FVW (5ml de solvant) poudre et solvant
pour solution
injectable/perfusion
Voncento 500 UI FVIII/ 1200 UI FVW (10 ml solvant) poudre et solvant
pour solution
injectable/perfusion
Voncento 500 UI FVIII/ 1200 UI FVW (5 ml solvant) poudre et solvant
pour solution
injectable/perfusion
Voncento 1000 UI FVIII/ 2400 UI FVW (10 ml solvant) poudre et solvant
pour solution
injectable/perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Voncento 250 UI/ 600 UI FVW poudre et solvant pour solution
injectable/perfusion
Un flacon de poudre contient nominativement :
- 250 UI
de facteur VIII de coagulation humain
**
(FVIII).
- 600 UI
***
de facteur von Willebrand humain
**
(FVW).
Après reconstitution avec les 5 ml d’eau pour préparations
injectables fournis, la solution contient 50
UI/ml de FVIII et 120 UI/ml de FVW.
Voncento 500 UI FVIII/ 1200 UI FVW poudre et solvant pour solution
injectable/perfusion
Un flacon de poudre contient nominativement :
- 500 UI* de facteur VIII de coagulation humain** (FVIII).
- 1200 UI*** de facteur von Willebrand humain** (FVW).
Après reconstitution avec les 10 ml d’eau pour préparations
injectables fournis, la solution contient 50
UI/ml de FVIII et 120 UI/ml de FVW.
Voncento 500 UI FVIII/ 1200 UI FVW poudre et solvant pour solution
injectable/perfusion
Un flacon de poudre contient nominativement :
- 500 UI* de facteur VIII de coagulation humain** (FVIII).
- 1200 UI*** de facteur von Willebrand humain** (FVW).
Après reconstitution avec les 5 ml d’eau pour préparations
injectables fournis, la solution contient 100
UI/ml de FVIII et 240 UI/ml de FVW.
Voncento 1000 UI FVIII/ 2400 UI FVW poudre et solvant pour solution
injectable/perfusion
Un flacon de poudre contient nominativement :
- 1000 UI* de facteur VIII de coagulation humain** (FVIII).
- 2400 UI*** de facteur von Willebrand humain** (FVW).
Après reconstitution avec les 10 ml d’eau pour préparations
injectables
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