Vizamyl

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fluémetamol (18F)

Disponibbli minn:

GE Healthcare AS

Kodiċi ATC:

V09AX04

INN (Isem Internazzjonali):

flutemetamol (18F)

Grupp terapewtiku:

Diagnostické rádiofarmaká

Żona terapewtika:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Vizamyl je radiopharmaceutical liek indikovaný na Pozitrón Emisnej Tomografie (PET) zobrazovanie β amyloid neuritic doska hustota v mozgy dospelých pacientov s kognitívnych schopností, ktoré sú hodnotené na Alzheimerovej choroby (AD) a iné príčiny kognitívnych schopností. Liek Vizamyl sa má používať spolu s klinickým hodnotením. Negatívne kontroly označuje riedke, alebo nie, plakety, čo nie je v súlade s diagnózou REKLAMY.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-08-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIZAMYL 400 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
flutemetamol (
18
F)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
TENTO LIEK PODAJÚ, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek otázky, spýtajte sa lekára nukleárnej
medicíny, ktorý bude dohliadať na
vaše vyšetrenie.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na lekára nukleárnej medicíny. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je VIZAMYL a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú VIZAMYL
3.
Ako bude VIZAMYL použitý
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako sa VIZAMYL uchováva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIZAMYL A NA ČO SA POUŽÍVA
VIZAMYL obsahuje liečivo flutemetamol (
18
F) a používa sa na diagnostikovanie Alzheimerovej
choroby a v iných prípadoch straty pamäte.
Tento liek je rádiofarmakum na diagnostické použitie.
VIZAMYL sa používa na diagnostiku Alzheimerovej choroby a iných
príčin straty pamäte. Podáva sa
dospelým, ktorí majú problémy s pamäťou predtým ako podstúpia
snímanie mozgu nazývané
Pozitrónová emisná tomografia (PET). Toto snímanie spolu s
ďalšími testami mozgových funkcií
pomôže vášmu lekárovi stanoviť, či sa vo vašom mozgu
nachádzajú β-amyloidné plaky. ß-amyloidné
plaky sú zanesené miesta niekedy prítomné v mozgu ľudí s
demenciou (ako je napríklad Alzheimerova
choroba).
Výsledky testu máte prediskutovať s lekárom, ktorý požiadal o
sken.
Použitie VIZAMYLU zahŕňa vystavenie malým množstvám
rádioaktivity. Váš lekár a lekár
nukleárnej medicíny usúdili, že klinický prínos to
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
VIZAMYL 400 MBq/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml injekčného roztoku obsahuje v dni a čase kalibrácie 400
MBq flutemetamolu (
18
F).
Aktivita jednej liekovky sa v dni a čase kalibrácie pohybuje od 400
MBq do 4000 MBq alebo od
400 MBq do 6000 MBq.
Fluór (
18
F) sa rozpadá na stabilný izotop kyslíka (
18
O) s polčasom rozpadu približne 110 minút
emisiou pozitrónu s radiáciou 634 keV, ktorú nasleduje radiácia
anihilačných fotónov 511 keV.
Pomocné látky so známym účinkom
Každý ml roztoku obsahuje 55,2 mg etanolu a 4,1 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný až jemne žltkastý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je len na diagnostické použitie.
VIZAMYL je rádiofarmakum indikované na vyšetrenie pozitrónovou
emisnou tomografiou (Positron
Emission Tomography, PET) na zobrazenie hustoty β-amyloidných
neuritických plakov v mozgu
dospelých pacientov s kognitívnou poruchou, ktorí sú vyšetrovaní
na Alzheimerovu chorobu
(Alzheimer disease, AD) alebo na iné príčiny kognitívnej poruchy.
VIZAMYL sa má používať
v spojení s klinickým vyšetrením.
Negatívny sken obsahuje veľmi malé množstvo plakov alebo žiadne
plaky, čo je stav, ktorý
nezodpovedá diagnóze AD. Obmedzenia pri interpretácii pozitívneho
skenu sú uvedené časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA _ _
O PET sken s použitím flutemetamolu (
18
F) môžu požiadať iba lekári skúsení v liečbe
neurodegeneratívnych porúch.
Snímky získané pomocou VIZAMYLU majú interpretovať iba
hodnotitelia vyškolení v hodnotení
PET snímok s flutemetamolom (
18
F). V prípade, že sa nedá presne zistiť rozloženie šedej hmoty a
rozhranie šedej a bielej hmoty na PET skene, odporúča sa u
pacientov použiť snímku získanú súbežne
pomocou počítačovej tomografie (
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti