Vihuma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

simoktookog alfa

Disponibbli minn:

Octapharma AB

Kodiċi ATC:

B02BD02

INN (Isem Internazzjonali):

simoctocog alfa

Grupp terapewtiku:

Antihemorrhagics

Żona terapewtika:

Hemofilija A

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Vihuma može se koristiti za sve dobne skupine.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-02-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VIHUMA 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIHUMA 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIHUMA 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIHUMA 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIHUMA 2500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIHUMA 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIHUMA 4000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
simoktokog alfa (rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vihuma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Vihuma
3.
Kako primjenjivati Vihuma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vihuma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIHUMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vihuma sadrži djelatnu tvar ljudski rekombinantni koagulacijski
faktor VIII (također zvan simoktokog
alfa). Faktor VIII je potreban krvi za stvaranje ugrušaka i
zaustavljanje krvarenja. Kod bolesnika s
hemofilijom A (urođeni nedostatak faktora VIII), faktor VIII
nedostaje ili ne djeluje pravilno.
Vihuma zamjenjuje faktor VIII koji nedostaje tako da se krv može
normalno zgrušavati, a lijek se može
primjenjivati kod svih dobnih skupina za liječenje i sprječavanje
krvarenja kod bolesnika s hemofilijom
A.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VIHUMA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VIHUMA
•
ako ste alergični na djelatnu tvar simoktokog alfa ili neki drugi
sastojak ovog lij
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vihuma 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Vihuma 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Vihuma 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Vihuma 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Vihuma 2500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Vihuma 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Vihuma 4000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vihuma 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Vihuma 250 IU sadrži približno 100 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNK), simoktokoga alfa.
Vihuma 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Vihuma 500 IU sadrži približno 200 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNK), simoktokoga alfa.
Vihuma 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Vihuma 1000 IU sadrži približno 400 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Vihuma 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Vihuma 2000 IU sadrži približno 800 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Vihuma 2500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2500 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Vihuma 2500 IU sadrži približno 1000 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Vihuma 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koag
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti