Viekirax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Омбитасвир, паритапревир, ritonavir

Disponibbli minn:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kodiċi ATC:

J05AP53

INN (Isem Internazzjonali):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Grupp terapewtiku:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Żona terapewtika:

Hepatitis C, kronični

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Viekirax je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u odraslih. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti .

Sommarju tal-prodott:

Revision: 28

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-01-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                75
B. UPUTA O LIJEKU
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Viekirax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Viekirax
3.
Kako uzimati Viekirax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Viekirax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIEKIRAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Viekirax sadrži djelatne tvari ombitasvir, paritaprevir i ritonavir.
Viekirax je antivirusni lijek koji se
koristi za liječenje odraslih koji boluju od kroničnog (dugotrajnog)
hepatitisa C (zarazna bolest jetre
koju izaziva virus hepatitisa C).
Zajedničkim djelovanjem ove tri djelatne tvari zaustavlja se
umnožavanje virusa hepatitisa C i
infekcija novih stanica te se virus s vremenom uklanja iz Vaše krvi.
Ombitasvir i paritaprevir blokiraju
dva proteina koji su nužni za umnožavanje virusa. Ritonavir djeluje
kao „pojačivač“ da bi se
djelovanje paritaprevira u tijelu produžilo.
Viekirax tablete se uzimaju s drugim antivirusnim lijekovima poput
dasabuvira i ribavirina. Liječnik
će s Vama razgovarati o tome koje od tih lijekova trebate uzimati s
lijekom Viekirax.
Vrlo je važno da pročitate i upute o lijeku za druge antivirusne
lijekove koje uzimate s lijekom
Viekirax. Ako imate bilo kakvih pitanja o tim lijekovima, obratite se
svom liječniku ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI VIEK
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 12,5 mg ombitasvira, 75 mg
paritaprevira i 50 mg ritonavira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ružičaste, duguljaste, bikonveksne, filmom obložene tablete
dimenzija 18,8 mm x 10,0 mm, s
otisnutom oznakom „AV1“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Viekirax je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
odraslih bolesnika s kroničnim
hepatitisom C (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost protiv pojedinih genotipova virusa hepatitisa C (HCV)
vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Viekirax mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog
hepatitisa C.
Doziranje
Preporučena peroralna doza lijeka Viekirax je dvije tablete od 12,5
mg / 75 mg / 50 mg jedanput na
dan s hranom.
Viekirax se mora uzimati u kombinaciji s drugim lijekovima za
liječenje HCV-a (vidjeti Tablicu 1).
3
TABLICA 1. PREPORUČENI LIJEK(OVI) ZA ISTODOBNU PRIMJENU I TRAJANJE
LIJEČENJA ZA LIJEK VIEKIRAX
PREMA SKUPINAMA BOLESNIKA
SKUPINA BOLESNIKA
LIJEČENJE*
TRAJANJE LIJEČENJA
BOLESNICI S GENOTIPOM 1B,
BEZ CIROZE ILI S KOMPENZIRANOM
CIROZOM
Viekirax + dasabuvir
12 tjedana
Liječenje u trajanju od 8 tjedana
može se razmotriti u prethodno
neliječenih bolesnika s
infekcijom genotipom 1b i
minimalnom do umjerenom
fibrozom** (vidjeti dio 5.1,
ispitivanje GARNET)
BOLESNICI S GENOTIPOM 1A,
BEZ CIROZE
Viekirax + dasabuvir + ribavirin*
12 tjedana
BOLESNICI S GENOTIPOM 1A,
S KOMPENZIRANOM CIROZOM
Viekirax + dasabuvir + ribavirin*
24 tjedna (vidjeti dio 5.1)
BOLESNICI S GENOTIPOM 4,
BEZ CIROZE ILI S KOMPENZIRANOM
CIROZOM
Viekirax + ribavirin
12 tjedana
* Napomena: Za bolesnike s infekcijom genotipom 1 nepoznatog podtipa
ili mješovitom infekcijom
genotipom 1, treba slijediti pr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-08-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti