Vfend

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Voriconazol

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

J02AC03

INN (Isem Internazzjonali):

voriconazole

Grupp terapewtiku:

Antimykotika zur systemischen Anwendung

Żona terapewtika:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Voriconazol, ist ein breites Spektrum, triazole antifungal agent und ist indiziert bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 2 Jahren und oben wie folgt:Behandlung der invasiven Aspergillose, Behandlung in candidaemianon-nejtropenitscheski Patienten;Behandlung von Fluconazol-resistente schwere invasive Candida-Infektionen (einschließlich C. krusei);Behandlung schwerer Pilzinfektionen durch Scedosporium spp.. und Fusarium spp. Vfend sollte verabreicht werden in Erster Linie für Patienten mit progressiven, möglicherweise lebensbedrohlichen Infektionen. Prophylaxe von invasiven Pilzinfektionen bei Hochrisiko allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (hszt) Empfänger.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 55

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-03-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                131
B. PACKUNGSBEILAGE
132
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VFEND 50 MG FILMTABLETTEN
VFEND 200 MG FILMTABLETTEN
Voriconazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist VFEND und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von VFEND beachten?
3.
Wie ist VFEND einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist VFEND aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VFEND UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
VFEND enthält den Wirkstoff Voriconazol. VFEND ist ein Arzneimittel
gegen Pilzerkrankungen. Es
wirkt durch Abtötung bzw. Hemmung des Wachstums der Pilze, die
Infektionen verursachen.
Es wird angewendet zur Behandlung von Patienten (Erwachsene und Kinder
ab 2 Jahren) mit:

invasiver Aspergillose (eine bestimmte Pilzinfektion mit _Aspergillus_
spp.)

Candidämie (eine bestimmte Pilzinfektion mit _Candida_ spp.) bei
nicht neutropenischen
Patienten (Patienten, bei denen die Anzahl weißer Blutkörperchen
nicht ungewöhnlich niedrig
ist)

schweren invasiven _Candida_-Infektionen, wenn der Pilz resistent
gegen Fluconazol (ein anderes
Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen) ist

schweren Pilzinfektionen, hervorgerufen durch _Scedosporium_ spp. oder
_Fusarium_ spp.
(2 vers
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
VFEND 50 mg Filmtabletten
VFEND 200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 50 oder 200 mg Voriconazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
VFEND 50 mg Filmtabletten
1 Tablette enthält 63,42 mg Lactose-Monohydrat.
VFEND 200 mg Filmtabletten
1 Tablette enthält 253,675 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
VFEND 50 mg Filmtabletten
Weiße bis weißliche, runde Tablette mit der Prägung „Pfizer“
auf der einen und „VOR50“ auf der
anderen Seite (Tabletten).
VFEND 200 mg Filmtabletten
Weiße bis weißliche, kapselförmige Tablette mit der Prägung
„Pfizer“ auf der einen und „VOR200“
auf der anderen Seite (Tabletten).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
VFEND ist ein Breitspektrum-Triazol-Antimykotikum für folgende
Anwendungsgebiete bei
Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren:
Behandlung der invasiven Aspergillose
Behandlung der Candidämie bei nicht neutropenischen Patienten
Behandlung von Fluconazol-resistenten, schweren invasiven
_Candida_-Infektionen (einschließlich
durch _C. krusei_)
Behandlung schwerer Pilzinfektionen, hervorgerufen durch
_Scedosporium_ spp. und _Fusarium_ spp.
VFEND sollte in erster Linie bei Patienten mit progressiven,
möglicherweise lebensbedrohlichen
Infektionen eingesetzt werden.
Prophylaxe invasiver Pilzinfektionen bei Hochrisikopatienten mit
allogener hämatopoetischer
Stammzelltransplantation (HSZT)
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Vor und während einer Behandlung mit Voriconazol müssen Störungen
des Elektrolythaushalts, wie
z. B. Hypokaliämie, Hypomagnesiämie und Hypokalzämie, kontrolliert
und ggf. ausgeglichen werden
(siehe Abschnitt 4.4).
VFEND ist auch als 200-mg-Pulver zur Herstellung einer
Infusionslösung und 40-mg/ml-Pulver zur
Herstellung einer Suspension zum Einnehmen erhältlich.
Behandlung
_Erwachsene_
Die Behand
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti