Versican Plus Pi/L4R

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium S.A.

Kodiċi ATC:

QI07AJ

INN (Isem Internazzjonali):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Grupp terapewtiku:

Psy

Żona terapewtika:

Immunologicals pre canidae, Žiť a inaktivované vírusových a bakteriálnych vakcín

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktívne očkovanie psov od šiestich týždňov veku, aby sa zabránilo klinické príznaky a zníženie vírusovej vylučovanie spôsobiť tým, psie parainfluenza vírus, aby sa zabránilo klinické príznaky infekcie močových vylučovanie spôsobiť tým, Leptospira sérotypov, bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae a aby sa zabránilo úmrtnosť, klinické príznaky a infekcia spôsobiť vírus besnoty.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-07-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VERSICAN PLUS PI/L4R LYOFILIZÁT A SUSPENZIA NA INJEKČNÚ SUSPENZIU
PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus Pi/L4R lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu
pre psy
3.
OBSAH:ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ ZLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Vírus parainfluenzy psov typ 2, kmeň CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZIA (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
séroskupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
séroskupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
séroskupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
séroskupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
Vírus besnoty, kmeň SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
*
50% infekčná dávka pre bunkovú kultúru.
**
mikroaglutinačnolytická reakcia protilátok.
***
medzinárodné jednotky.
19
Lyofilizát:
hubovitá hmota bielej farby.
Susupenzia: ružová farba s jemným sedimentom.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia psov od 8-9 týždňov života:
−
na prevenciu klinických
príznakov (okulárneho a nazálného výtoku) a redukciu vylučovania
vírusu spôsobených vírusom parainfluenzy psov,
−
na prevenciu klinických
príznakov, infekcií a vylučovania močom spôsobených
_L.interrogans _
séroskupina A
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus Pi/L4R lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu
pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ ZLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Vírus parainfluenzy psov typ 2, kmeň CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZIA (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
séroskupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
séroskupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
séroskupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
séroskupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
Vírus besnoty, kmeň SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*
50% infekčná dávka pre bunkovú kultúru.
**
mikroaglutinačnolytická reakcia protilátok.
***
medzinárodné jednotky.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu.
Vzhľad je nasledujúci:
Lyofilizát:
hubovitá hmota bielej farby.
Suspenzia: ružová farba s jemným sedimentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia psov od 8-9 týždňov života:
−
na prevenciu klinických
príznakov (okulárneho a nazálného výtoku) a redukciu vylučovania
vírusu spôsobených vírusom parainfluenzy psov,
3
−
na prevenciu klinických
príznakov, infekcií a vylučovania močom spôsobených
_L.interrogans _
séroskupina Australis sérovar Bratislava
_,_
−
na prevenciu klinických
príznakov, vylučovania močom a redukciu infekcií spôsobených
_L.interrogans_
séroskupina Canicola sérovar Canicola a
_L.k irschneri_
séroskupina
Icterohaemorrhagiae sérova
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-05-2019