Versican Plus DHPPi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Franċiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

la maladie de carré, le virus de la souche CDV Bio 11/A, adénovirus canin de type 2, la souche CAV-2 Bio 13, le parvovirus canin de type 2b, la souche CPV-2b Bio 12/B et le parainfluenza de type 2, le virus de la souche CPiV-2 Bio 15 (tous les vivants atténués)

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI07AD04

INN (Isem Internazzjonali):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Grupp terapewtiku:

Chiens

Żona terapewtika:

Immunologicals pour les canidés, les vaccins à virus Vivants

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Immunisation active des chiens à partir de l'âge de six semaines. pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie canine,afin de prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par l'adénovirus canin de type 1,pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par l'adénovirus canin de type 2,pour prévenir les signes cliniques, la leucopénie et l'excrétion virale causée par le parvovirus canin,pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par le virus parainfluenza canin.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisé

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-07-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
VERSICAN PLUS DHPPI LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
Fabricant responsable de la libération des lots:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
REPUBLIQUE TCHEQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Versican Plus DHPPi lyophilisat et solvant pour suspension injectable
pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
LYOPHILISAT (VIVANT ATTÉNUÉ) :
MINIMUM
MAXIMUM
Virus de la maladie de Carré, souche CDV Bio 11/A
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
Adénovirus canin type 2, souche CAV2-Bio 13
10
3,6
DICT
50
*
10
5,3
DICT
50
Parvovirus canin type 2b, souche CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
DICT
50
*
10
6,6
DICT
50
Virus parainfluenza canin type 2, souche CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
(*) DICT50 : dose infectant 50 % d'une culture tissulaire.
Lyophilisat : vaccin lyophilisé d'aspect spongieux, de couleur
blanche.
Solvant : liquide clair, transparent.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chiens à partir de 6 semaines d'âge :
-
pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le
virus de la maladie de Carré
(CDV),
19
-
pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par
l'adénovirus canin de type 1 (CAV-
1),
-
pour prévenir les signes cliniques et réduire l'excrétion virale
causée par l'adénovirus canin de
type 2 (CAV-2),
-
pour prévenir les signes cliniques, la leucopénie et l’excrétion
virale causés par le parvovirus
canin, et
-
pour prévenir les signes cliniques (écoulement nasal et oculaire) et
réduire l'excrétion viral
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Versican Plus DHPPi lyophilisat et solvant pour suspension injectable
pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
LYOPHILISAT (VIVANT ATTÉNUÉ) :
MINIMUM
MAXIMUM
Virus de la maladie de Carré, souche CDV Bio 11/A
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
Adénovirus canin type 2, souche CAV2-Bio 13
10
3,6
DICT
50
*
10
5,3
DICT
50
Parvovirus canin type 2b, souche CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
DICT
50
*
10
6,6
DICT
50
Virus parainfluenza canin type 2, souche CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
(*) DICT
50
: dose infectant 50 % d'une culture tissulaire.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
L'aspect visuel du produit est le suivant :
Lyophilisat : aspect spongieux, de couleur blanche.
Solvant : liquide clair, transparent.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chiens à partir de 6 semaines d'âge :
-
pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le
virus de la maladie de Carré
(CDV),
-
pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par
l'adénovirus canin de type 1 (CAV-
1),
-
pour prévenir les signes cliniques et réduire l'excrétion virale
causée par l'adénovirus canin de
type 2 (CAV-2),
-
pour prévenir les signes cliniques, la leucopénie et l’excrétion
virale causés par le parvovirus
canin, et
-
pour prévenir les signes cliniques (écoulement nasal et oculaire) et
réduire l'excrétion virale
causée par le virus parainfluenza canin.
3
Début de l'immunité :
-
3 semaines après la première vaccination pour le virus de la maladie
de carré (CDV),
l’adénovirus canin (CAV), et le parvovirus canin (CPV), et
-
3 semaines après la fin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-05-2019